Alzheimerjeva bolezen je podedovana

Migrena

Senilna demenca, ki se imenuje Alzheimerjeva bolezen, je kompleksna nevrološka bolezen, za katero je značilna degradacija možganov. Kljub razširjenosti te bolezni je patologija le malo preučevana bolezen, teorije o procesih pridobivanja in razvoja, ki še niso dokončno dokazane.

Simptom bolezni je demenca - pridobljena demenca z izgubo spomina ne samo za dogodke in ljudi, ampak tudi za najenostavnejše spretnosti, potrebne za delovanje telesa.

Bolezen se razvija postopoma in prvi simptomi izgledajo kot odsotnost, nato se začne izguba kratkotrajnega spomina, ko se človek ne more spomniti, kaj je storil ali je hotel storiti. Vzporedno s tem obstaja precej počasen, sprva nezaznavno zmanjšanje inteligence. Prvi simptomi se zlahka pripisujejo ljudem po starosti, preobremenitvi ali stresu, nato pa se v globljih slojih spomina začnejo vztrajni dips in resni odmiki v razmišljanju ali vedenju bolnika. V določeni fazi razvoja bolezni je za pacienta izjemno težko, da se vzdržuje, ob apogeju pa postane težko in celo govor lahko izgine, čeprav do tega trenutka bolnik ne more več reči ničesar razumnega.

Alzheimerjeva bolezen se pogosto razvije pri starejših ljudeh in temelji na opazovanju njenih simptomov, saj je bila beseda »tista stara, tista majhna«, saj se mentalni razvoj bolnika začne ujemati z ravnjo majhnega otroka in napreduje v nasprotni smeri. Če upoštevamo samo duševni razvoj, potem faze bolezni res spominjajo na zorenje in prilagajanje novorojenčka pri previjanju. Mnogi bolniki z napredovalno demenco se vrnejo v otroštvo, začnejo iskati svoje starše ali si jih predstavljajo, se lahko igrajo z lutkami in izvajajo tipično otroško obnašanje.

Vzroki bolezni

Kako se bolezen razvija in zakaj se možgani bolnikov začnejo brez razloga za razgradnjo, žal, ni jasno. Znano je, da se po odprtju velikega števila nevrofibrilarnih zapletov - kopičkov hiperfosforiranega tau proteina v nevronih možganov - po obdukciji najdejo pri bolnikih z Alzheimerjevo boleznijo, vendar je ta pojav značilen tudi za druge bolezni, imenovane Taupatije - degenerativne možganske bolezni, podobne Alzheimerjevi bolezni.

Tau protein je gradbeni protein možganskih nevronov, fosfoliranje pa je dodatek ostanka fosforne kisline, ki spremeni njegovo strukturo, sposobnost vodenja in oblikovanja novih povezav. Če je beljakovinski fosfor normalen proces, nastajanje hiperfosforja ni dobro. In taka beljakovina se preprosto kopiči v nevronih z dodatno težo v obliki plakov.

Kopičenje te snovi poteka postopoma, zato bolezen prihaja s starostjo, pri glavnih ljudeh tveganja nad 60 let, čeprav se mladi in otroci včasih tudi zbolijo, čeprav je treba omeniti, da več ljudi počne duševno delo v življenju, manj je možnosti razvoj alzheimerjevega sindroma. Pametnejša oseba, manj je možganov nagnjena k degradaciji.

Poleg kopičenja presežka beljakovin nevroni umirajo neposredno v možganih pacientov, kar povzroča možganske povezave, ter se izgubijo spomini in telesne funkcije, za katere so odgovorni. Alzheimerjeva bolezen je smrtonosna bolezen, med katero najpomembnejši organ, ki človeka naredi človeka - njegove možgane - dobesedno umre v celici. Zaradi počasnega napredovanja pa lahko pacienti že dolgo trpijo zaradi njih.

Ali se lahko bolezen podeduje?

Medtem ko je teorija, da je Alzheimerjeva bolezen podedovana, glavna različica vzroka za pojav tega sindroma pri nekaterih ljudeh.

Z boleznijo lahko dednost povzroči nastanek hiperfosforja tau proteina in preprosto kratko življenje nevronov.

Število nevronov, kot so matične celice in jajčeca pri deklicah, je določeno v obdobju prenatalnega razvoja in je tudi posledica dednih informacij, pridobljenih iz DNK staršev. Vsaka celica, vključno z nevroni, živi le nekaj časa: nekaj za dolgo časa, nekateri pa za skoraj vsak teden. Če so približne najmanjše in maksimalne vrednosti celične aktivnosti skupne človeški vrsti, potem je življenje celic vsake posamezne osebe v tem intervalu čisto individualno in položeno v DNA, pridobljeno od prednikov.

Nevroni izgubijo zmožnost, da delijo približno eno leto, nekateri pa od treh let. Delna obnova je možna s sodelovanjem matičnih celic, vendar je ta proces tako nepomemben, da ga preprosto ne upoštevamo. Ponovna vzpostavitev tkivnih funkcij se zgodi z nastankom novih celičnih povezav s preostalimi nevroni z ločitvijo odgovornosti pokojnih bratov med seboj. S starostjo se zmožnost oblikovanja novih nevronskih povezav postopoma izgubi in posledično se poveča degradacija možganov.

Znanstveniki verjamejo, da stopnja nastajanja novih povezav povzroča človeški intelekt v neposrednem sorazmerju, kar je genetsko vključena lastnost. Morda so zato pametnejši ljudje manj dovzetni za Alzheimerjevo bolezen, saj njihovi nevroni bolje ustvarjajo nove stike in živijo dlje.

S pomočjo statističnih študij je bilo ugotovljeno, da je prisotnost bolnikov s senilno demenco značilna za nekatere družine ali skupine klanov, vendar je še vedno nemogoče reči, ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana, saj za to ni specifične genske nagnjenosti. Razvoj bolezni povzroča ne eno dedno lastnost, temveč celoten kompleks genov, ki določajo določene procese in značilnosti, ki skupaj povzročajo ta rezultat.

Zdravljenje

Nemogoče je ozdraviti Alzheimerjevo bolezen, kot vse druge podedovane patologije. Zdravniki se ukvarjajo z metodami zdravljenja, ki lahko preprečijo razvoj bolezni. Danes zdravljenje, ki upočasni razvoj bolezni, poteka s pomočjo zdravil, ki spodbujajo možgansko aktivnost, izboljšujejo prehrano nevronov in krepijo živčne signale. Razvojna terapija se izvaja s pomočjo miselnih vaj, ki spodbuja nekakšno obnovo izgubljenih možganskih funkcij, pa tudi spomina, z oblikovanjem novih nevronskih povezav, ki temeljijo na novo pridobljenem znanju.

Preprečevanje Alzheimerjeve bolezni je precej težko preprečiti, edina stvar, ki jo lahko naredite je, da čim bolj razvijete možgane, sodelujete v duševnem delu in tudi spodbudite nastanek čim več povezav med nevroni v možganih, da se bolezen začne kar se da počasi, počasneje. nima časa, da bi dosegel svoj vrh do trenutka, ko sam človek umre zaradi starosti.

Ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana, ali je genetska, ali je nalezljiva?

Potomci starejših, v letih, ko je Alzheimerjeva bolezen v zaostanku, še zdaleč niso vprašanje nedejavnosti: ali se otroci in vnuki soočajo z demenco? Kakšna je verjetnost dedne pridobitve te grozne bolezni?

Poglejmo, če je Alzheimerjeva bolezen dedna, genetska ali ne, ali je bolezen nalezljiva in kako se prenaša?

Dednost in genetika

Alzheimerjev sindrom je eden najpogostejših tipov senilne demence.

Statistika potrjuje, da je več kot 50% starejših ljudi bolj ali manj izpostavljenih tej bolezni. Ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana?

Genetika je v procesu raziskovanja uspela ugotoviti, da obstaja resnična odvisnost od dednih dejavnikov: verjetnost senilne demence po tipu Alzheimerjeve bolezni se znatno poveča, če je ta bolezen prizadela nekoga iz bližnjih sorodnikov.

V primeru, ko demenca ne bo prizadela enega, ampak dveh družinskih članov, bi to dejstvo moralo resno opozarjati mlajšo generacijo: verjetnost se podvoji, kot kažejo statistični podatki.

Ti podatki omogočajo znanstvenikom, da trdijo, da ima ta bolezen dedno naravo, to je genetsko določeno.

Bolezen prizadene možganske celice, katerih volumen je zmanjšan, kar je glede na rezultate študij CT in MRI vidno s prostim očesom.

Alzheimerjev sindrom se ne obravnava kot nalezljiv, kar izključuje možnost okužbe. Te bolezni ne moremo okužiti: ni bolezen, ki se prenaša, ampak je nagnjenost k njej.

Mehanizem demence ni v celoti razumljen, obstaja veliko teorij o tem, kaj točno je spodbuda za telo.

Odkrivanje simptomov, podobnih manifestacijam te posebne bolezni, ne daje razloga za takšno diagnozo samemu sebi, čeprav je več prednikov trpelo za demenco.

Lahko najdete test na internetu, odgovorite na vprašanja - to je zanimivo in informativno, vendar ne odgovarja na vprašanje, ali se je Alzheimerjeva bolezen začela razvijati.

Samo strokovnjaki, ki so opravili vrsto testov in študij, bodo lahko postavili natančno diagnozo, saj manifestacije te bolezni govorijo le o težavah s spominom, podobne simptome pa opazijo pri drugih boleznih.

Na primer, ateroskleroza vodi tudi v razvoj senilne demence, vendar je še vedno popolnoma drugačna bolezen, ki zahteva druge preventivne in medicinske ukrepe.

Dednost, starost, spol kot vzroki za Alzheimerjevo bolezen:

Načini prenosa

Genetika se razvija vse hitreje in obstaja razlog za trditev, da je gen, kot fragment DNK, dejansko nosilec dednih lastnosti, vendar se ne prenaša v natančni obliki, ampak v stanju mozaičnih delcev.

To pomeni, da lahko pod vplivom različnih dejavnikov, ki prispevajo k izgubi spomina, duševnega upada, le še majhen del genetskega materiala, ki je nagnjen k razvoju demence, pride do potomcev.

Če se potomka ukvarja z zdravjem telesa in duha, lahko bolni geni doživi spremembe in izgubijo levji delež njihovega vpliva, torej je mogoče popraviti podedovane gene.

Genske razlike so razdeljene na dva glavna tipa:

  1. Varianca (ne nosi patologij).
  2. Mutiran (spremenjen, lahko škoduje).
Demenca se lahko razvije pod vplivom obeh tipov genov in dovolj je, da je bil mutiran samo en gen, tako da je oseba obsojena na določeno bolezen in to ni vedno demenca.

  • ali obstaja razlika v pojavnosti bolezni v mladosti in starosti, pri predstavnikih različnih spolov;
  • kakšna je pričakovana življenjska doba bolnika in ali je zanj potrebna skrb;
  • kakšno je zdravljenje, katere metode in zdravila se uporabljajo;
  • kako preprečiti razvoj bolezni samih sebe in njihovih bližnjih.

Oblike nagnjenosti

Kar zadeva Alzheimerjevo bolezen, lahko genetsko predispozicijo povzročimo tako monogensko kot poligensko.

Monogensko

Primeri monogenskega (kadar je prizadet en gen) prenos te bolezni je zelo redka. Simptomi bolezni se pojavijo pri starosti približno 30 let.

V družinski obliki te vrste je najpogosteje prizadet eden od treh genov:

  • gen amiloidnega prekurzorskega proteina (APP);
  • gen presenilina (PSEN-1);
  • gen presenilina (PSEN-2).

Zanimivo je, da v nekaterih primerih družinska oblika Alzheimerjevega sindroma ni uspela identificirati samega patološkega gena, kar lahko pomeni le eno stvar: seveda niso bile preučene vse dedne mutacije fragmentov DNA, ampak da jih znanost še ni identificirala.

Poligen

V bistvu se ta bolezen prenaša s poligensko različico. Ta vrsta prenosa Alzheimerjeve bolezni je podobna kaleidoskopu, ko rahlo spremeni celotno sliko.

Mnogi modificirani fragmenti DNK se lahko spustijo do potomca v katerikoli kombinaciji in ni nujno, da patologije vodijo v razvoj demence. Poleg tega se lahko včasih celotna generacija izogne ​​tako žalostnemu izidu.

Genetika je lahko izolirala 20 vrst mutacij fragmentov DNA, ki vplivajo na dedno prenašanje Alzheimerjevega sindroma.

Za razliko od monogene različice, ta varianta identifikacije spremenjenih genov ne pomeni, da bo oseba postala oslabljena.

Pomembno je, da lahko ti fragmenti DNK povečajo svoj vpliv na razvoj bolezni ali jo oslabijo, odvisno od kombinacije drugih dejavnikov - na primer stopnje onesnaženosti vdihanega zraka, življenjskega sloga itd.

V poligeni obliki se simptomi bolezni pojavijo po 65. letu starosti.

Če je bila družini enega družine - očetu, materi, babici ali dedku - diagnosticirana Alzheimerjeva bolezen, je verjetnost podedovanja take bolezni višja v primerjavi s tistimi, ki v družini niso imeli takšnih bolezni.

Ampak to ni stavek, in zdrav način življenja lahko zmanjša takšno verjetnost na nič, nemoten vpliv dednih dejavnikov.

Fizična in duševna aktivnost, zdrava prehrana so ključ do izravnavanja genetske predispozicije.

Če obstajajo razlogi za strah, da je genetska predispozicija prehitevala vse enako, potem je smiselno, da se takoj zaprosi za med. z uporabo - opraviti raziskavo, identificirati fazo.

Pomembno je vedeti, da je diagnoza te bolezni težavna: od prvih pojavov do natančne diagnoze lahko traja ducat let.

Alzheimer - dedna kazen?

Alzheimer je nepovratna bolezen centralnega živčnega sistema, ki vodi do degeneracije in smrti možganskih celic. Bistvo bolezni je v postopnem izumiranju duševnih sposobnosti, izgubi spomina, slabšanju govora in motoričnih sposobnosti. Ljudje, katerih družine so bile prizadete zaradi te "epidemije 20. stoletja", so zaskrbljene za svoje zdravje in prihodnost svojih potomcev, ker so v nevarnosti, da razvijejo bolezen.

Kako je prišlo do diagnoze Alzheimerjeve bolezni?

Bolezen je najprej opisal nemški psihiater in nevrolog Alois Alzheimer leta 1907 na primeru njegovega petdesetletnega bolnika Augusta Deter. V naslednjih petih letih je v medicinski literaturi opredeljen izraz »Alzheimerjeva bolezen«, ki opisuje »perenalno demenco« (tj. Presenile). Pred znanstveno konferenco leta 1977 so diagnosticirali le bolnike z diagnozo simptomov demence v relativno mladem obdobju 45-65 let, po katerih so se zdravniki odločili za diagnozo ne glede na starost, saj so bile klinične in patološke manifestacije enake.

Alzheimerjeva bolezen je pokazala štiri stopnje bolezni:

  1. Za pred-spremembo so značilne kratkotrajne motnje spomina, težave pri sprejemanju novih informacij, subtilne težave pri opravljanju kognitivnih funkcij, pomanjkanje koncentracije, apatija.
  2. Zgodnja demenca - izguba spomina, napreduje govor, motnje gibanja (afazija, apraksija, motnje v gibanju);
  3. Zmerna demenca - stanje bolnikov se znatno poslabša:
    • spretnosti branja in pisanja so izgubljene;
    • pozabljene besede se samodejno zamenjajo, kar vodi do izgube pomena izjave;
    • koordinacija je razburjena (nezmožnost reševanja gospodinjskih nalog);
    • dolgoročni spomin;
    • funkcije obveščevalnih služb;
    • pojavijo se nevropsihiatrične manifestacije (skitnica, večerno poslabšanje, spontana agresija, odpornost na pomoč in drugi).
  4. Huda demenca - na tej stopnji, poleg popolnega razpada spomina in govora, bolezen vpliva na ideje o bolnikovi lastni osebnosti. Bolniki ne morejo skrbeti zase in potrebujejo stalno nego. Smrt se običajno ne pojavi neposredno iz Alzheimerjeve bolezni, ampak kot posledica sočasnega dejavnika (prevmoniya, okužba, razjede zaradi razjed).

Trenutno medicina nima natančnih podatkov o vzroku bolezni, strokovnjaki se strinjajo, da je ključna značilnost bolezni kopičenje amiloidnih plakov in nevrofibrilarnih zapletov v možganskih tkivih.

Kdo je najbolj dovzeten za Alzheimerjevo bolezen?

Študije kažejo, da je osnova skupine make up:

  • starejše od 65 let;
  • ženske (zlasti z neurastenično vrsto psih);
  • osebe, ki se ukvarjajo s fizičnim delom;
  • aktivni in pasivni kadilci.

Dejavniki, ki povečujejo nevarnost pojav bolezni:

  • dednost;
  • hipotiroidizem (pomanjkanje ščitničnih hormonov);
  • poškodbe glave;
  • diabetes mellitus;
  • kardiovaskularna patologija;
  • ateroskleroza (presnova lipidov);
  • zastrupitev s težkimi kovinami in kemikalijami;
  • depresija in stres.

Pomoč! Znanstveniki iz Massachusettsa poudarjajo, da premajhna teža in pomanjkanje telesne vadbe lahko prispevata k kopičenju amiloidnih plakov v možganih.

Ali se lahko bolezen podeduje?

Genetika velja za enega od dejavnikov tveganja za Alzheimerjevo bolezen. Ugotovljeno je bilo, da se ne deduje sama bolezen, temveč predispozicija. Približno 25% prebivalstva na planetu ima manjše razlike v genih, vendar ne vsakdo razvije bolezen. Če imata oba starša demenco, se poveča verjetnost.

Pomembno je! Oblika »družina« je določena v 10% primerov skupnega števila bolnikov, razvija se do 60 let.

Raziskovanje DNK in genetskega materiala družin obolelih je odkrilo napake v genih. Štirje so znani gen, mutacije, ki pojasnjujejo in dokazujejo genetsko obliko pretoka demence:

  • APOE (apoprotein, lokaliziran v 19. kromosomu);
  • APP (transmembranski protein z fragmentom, ki predstavlja amiloidne plake);
  • presenilin 1 in presenilin 2 (presenilinski proteini, s mutacijo PSEN-1 in PSEN-2, ki pospešuje sintezo beta-amiloida).

Najbolj neposreden način dedovanja bolezni vpliva alel gena APOE-4. APOE sodeluje pri presnovi lipidov in pospešuje sintezo apolipoproteina E (nosilnega holesterola v možganih). Če je gen kršen, se kopičijo lipoproteinski ostanki, vključno z amiloidnimi usedlinami, ki sprožijo potek bolezni.

Pomoč! Večji interes genetikov povzroča 21. kromosom, ki je vzrok za sindrom Downa (oblika genomske patologije). Ljudje z Downovim sindromom so nagnjeni k prezgodnjemu staranju, Alzheimerjeva bolezen pa se pogosteje razvija od drugih ljudi.

Metode preprečevanja

Za preprečevanje Alzheimerjeve bolezni je potrebno zmanjšati negativni vpliv na živčne celice:

  • preprečevanje poškodb glave;
  • ščiti telo pred sevanjem in izpostavljenostjo škodljivim snovem;
  • sledite prehrani;
  • vključujejo sistematične duševne obremenitve;
  • za preprečevanje bolezni ščitnice in srca;
  • odreči se slabim navadam;
  • krepitev krvnih žil;
  • zmanjšanje ravni stresa;
  • dodamo fizični napor.

Trenutno ni učinkovitih sredstev za preprečevanje in zdravljenje te bolezni. Če ste v vaši družini opazili primere senilne demence, je priporočljivo, da vas sistematično pregleda nevrolog in uporabite metode preprečevanja.

Učimo se: Alzheimerjeva bolezen - bodisi podedovana

Mnogi ljudje, katerih sorodniki trpijo zaradi te grozne bolezni, ki se bojijo za svoje zdravje, se sprašujejo, če Alzheimerjeva bolezen ni podedovana.

Zdravniki to bolezen imenujejo epidemija 21. stoletja. Degenerativni procesi v živčnih celicah območja možganov, ki so odgovorni za kognitivno dejavnost, vodijo v razvoj bolezni.

Bolezen se začne s tako majhnimi simptomi, da jih ni mogoče takoj opaziti. Sčasoma se stanje bolnika poslabša, spremembe postanejo nepopravljive. Malo pozabljivosti se spremeni v velike težave s spominom, postane nerazločno, vsakodnevne zadeve se dajejo s težavo. Vse to vodi bolnega človeka v stanje, v katerem ne more brez zunanje pomoči.

Ljudje z Alzheimerjevo boleznijo živijo približno 10 let od začetka razvoja bolezni. Smrt ponavadi izvira iz pomanjkanja hrane ali vnetja pljuč. Približno 10% starejše populacije (starejše od 65 let) trpi za to boleznijo. Bistveno bolj prizadeti so bili tisti, ki so prestopili 85-letni mejnik. Tako več kot polovica.

Dednost in bolezen

Zdravniki so opazili, da imajo bolniki z Alzheimerjevo boleznijo sorodnike (v prejšnjih generacijah) z enako boleznijo. Številna raziskovalna dela znanstvenikov potrjujejo to dejstvo: bolezen je dedna. To kažejo tudi statistike. Poleg tega, če obstaja več kot en bolnik v istem rodu, vendar več, potem so naslednje generacije te družine dvakrat bolj verjetno, da bodo zbolele. Vsi ti podatki potrjujejo: Alzheimerjeva bolezen je genetska bolezen.

Veliko stvari se prenese na otroke od staršev: značaj, navade, zunanji podatki, bolezni. Za to je odgovorno veliko število genov. Vsi ti "živijo" v določenih strukturah človeških celic, imenovanih kromosomi. Geni so sestavljeni iz molekul DNK (deoksiribonukleinska kislina).

Od obeh staršev prejme 23 kromosomskih parov (en mama, eden očeta). Vsak gen shranjuje delce informacij o strukturi človeškega telesa. Različne okoliščine lahko vplivajo na gene - spreminjajo se. V takih primerih se razvije bolezen. Če pride do resne kršitve, potem gen mutira.

Genetski znanstveniki so prepričani, da sta Alzheimerjeva bolezen in dednost tesno povezani. Še več, strokovnjaki so natančno ugotovili, kateri kromosomi so za to krivi, in sicer 1., 14., 19., 21. t Obe vrsti bolezni sta podedovani - tisti, pri kateri se bolezen razvije zgodaj (pri starosti 40 in kasneje), in tip, ki prispeva k bolezni v poznejši starosti (65 let in več).

Toda genetika je prepričana, da sprememba genske strukture ni edini vzrok bolezni. Dedna predispozicija skupaj z življenjskim slogom, okoljem in naravnimi pogoji prispeva k razvoju bolezni. Vendar je dednost tisti, ki je glavni dejavnik razvoja bolezni.

Metode prenosa bolezni

Genetika je identificirala dve vrsti genov, ki prispevajo k nastanku Alzheimerjeve bolezni. Pri nosilcih prvega genotipa postane patologija dedna. Na proces ne vplivajo zunanji dejavniki.

Ta genotip ima svojo lastno sorto:

  • amiloidni prekurzor (kromosom 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (kromosom 14);
  • PS-2 - presenilin 2 (1. kromosom).

Ta gen vpliva na dednost na tak način, da se bolezen začne v dominantnem avtosomnem tipu. Ta patologija se imenuje Alzheimerjeva družinska bolezen.

Zanj je značilen zgodnji začetek razvoja, dolgo pred 60 leti. Med to obliko bolezni se zdravniki pogosto srečujejo z boleznimi pri osebi v starosti 30-40 let. Toda ta vrsta patologije je redka: v svetu jo diagnosticirajo v manj kot tisoč družinah. Ta oblika bolezni velja za najpomembnejšo in je 100% dedna.

Manj kot sto družin na svetu ima mutirajočega amiloidnega predhodnika. Ta mutacija pomaga povečati proizvodnjo beljakovin. In to je glavni vzrok za razvoj Alzheimerjeve bolezni.

Ne več kot štiri sto družin na planetu ima mutacijo PS-1. Ta vrsta dedne bolezni prizadene osebo v zelo zgodnji starosti - približno 30 let.

Kar nekaj družin (le nekaj deset), večinoma v Združenih državah Amerike, obdrži gen PS-2. V primerjavi s prejšnjimi vrstami bolezni se ta oblika bolezni pojavi v kasnejši starosti.

Kdor je lastnik katerega od teh genov, se Alzheimerjeva bolezen nujno razvije. Naslednost ima pomembno vlogo. Simptomi se pojavijo zgodaj. Tisti ljudje, ki imajo med starši, brati in sestrami, je ta oblika bolezni, je priporočljivo opraviti poseben test in s svojimi rezultati opraviti posvet z specialistom za genetske bolezni.

Je dednost vedno stavek

Oblika pozne Alzheimerjeve bolezni je veliko pogostejša. Prav tako je dedna, vendar to ne pomeni, da bo bolna sorodnica bolna. Te spremembe v genih, ki se pojavijo pri tej bolezni, vplivajo le na tveganje za pridobitev patologije (lahko je višja ali nižja), vendar se ne nanašajo na neposreden vzrok za razvoj bolezni.

Med genoma, ki vplivajo na bolezen, je bil najbolj raziskan apolipoprotein. Ta gen lahko določimo z laboratorijskimi raziskavami, vendar ga praktična medicina redko uporablja. Ponavadi se odkrije pri tistih, ki sodelujejo v posebnih raziskovalnih programih.

Ta gen ima številne vrste. Približno 25% ljudi ima takšne gene, kar je povezano s povečanim tveganjem za razvoj Alzheimerjeve bolezni s starostjo in neugodnimi zunanjimi dejavniki.

Strokovnjaki za genetiko so ugotovili, da ima približno 2% populacije drugi tip tega gena v dvojni količini - od mame in očeta. Dedič prejme od staršev 10-krat večjo tveganje za razvoj bolezni. Vendar to ne pomeni, da se bo pojavnost pojavila sto odstotkov.

Apoliprotein ima tretji tip. V organizmih pri najmanj 60% populacije je ta količina vsebovana v dvojni količini. Tveganje za razvoj bolezni ocenjujemo kot povprečno. Približno polovica prevoznikov, ki se približujejo 80-letni znamki, zboli.

Apolipoproteinski gen ima še eno vrsto, ki ima zanimivo lastnost - sposobnost obrambe (v blagi obliki) proti sami Alzheimerjevi bolezni.

Nosilci tega gena imajo najmanjše tveganje za nastanek bolezni.

Genetika ugotavlja, da čeprav je ta bolezen genetska, se v vseh primerih ne prenaša na naslednjo generacijo, ne more biti neizogibna. In z upoštevanjem številnih pravil (na primer, ohranjanje pravilnega načina življenja), je povsem mogoče, da se izognemo patologiji.

Znanstveniki ne prenehajo s svojimi raziskavami in nenehno skrbijo, da je še vedno veliko genov, ki so povezani s to boleznijo. Ampak ne vplivajo toliko.

Ali so možni preventivni ukrepi?

Alzheimerjeva bolezen povzroča nepovratne procese v možganskih celicah. Sodobna farmacevtska sredstva ne ponujajo dovolj učinkovitih sredstev za preprečevanje bolezni, zato upoštevajte nekatera pravila, da preprečite razvoj bolezni.

Preprečevanje bolezni je izvajanje priporočil, ki jih zdravniki svetujejo v primeru bolezni, povezanih s patologijo živčnih celic. To so naslednje bolezni:

  • poškodbe glave;
  • neoplazme v možganskih celicah;
  • hipotiroidizem;
  • stalni stres;
  • znižanje ravni estrogena;
  • diabetes

Hitro zdravljenje teh stanj služi kot Alzheimerjeva profilaksa.

Preventivni ukrepi vključujejo naslednje nasvete:

  • izogibajte se stresnim stanjem, pomislite pozitivno;
  • zaščitite svoje telo pred učinki različnih škodljivih snovi (kemikalije, sevanja itd.);
  • jesti prav;
  • opustitev kajenja in alkohola;
  • izvedljivo izvajanje;
  • razvijate se intelektualno;
  • komunicirati z lepimi in pametnimi ljudmi.

Ni boljših ukrepov kot živeti polno življenje, jesti zdravo hrano, nenehno hoditi in ne pretirati telesa.

Ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana?

Odgovor: da, posreduje se.

Ampak z nekaterimi funkcijami, bom povedal o njih spodaj.

Naj vam pojasnim, da dejstvo, da je Alzheimerjeva bolezen podedovana, ni neposredno pravilno.

Čeprav se bistvo tega ne spremeni.

Otrok prejme 23 kromosomskih parov od staršev.

Vsak par ima enega kromosoma od mame in enega od očeta.

Kromosomi so nukleoproteinske strukture v jedru evkariontske celice.

Sestavljeni so iz dolge molekule DNA in vsebuje veliko linearno skupino genov.

Domneva se, da je bolezen lahko povezana z mutacijami v genih APP, presenilina 1 in presenilina 2.

Njihova sposobnost mutiranja se lahko prenese iz generacije v generacijo.

Vendar pa v tem trenutku znanstveniki nimajo razloga povezovati bolezni z genetskim modelom.

Dejstvo je, da se najverjetnejši vir tveganja šteje za APOE, vendar so znanstveniki lahko povezali variacije genov le z nekaterimi primeri bolezni.

Študije bolnikov v starostni skupini do 60 let so pokazale, da je le 9% primerov povezanih z družinskimi genetskimi mutacijami.

To je manj kot 0,01% vseh bolnikov.

Predpostavlja se, da lahko podedovani alel gena APOE E4 nastopi v približno 50% primerov razvoja bolezni po 60 letih.

Hkrati je približno 400 genov nekako povezano z boleznijo.

Nekateri med njimi prispevajo k razvoju bolezni, nekateri pa nasprotno zmanjšujejo tveganje za nastanek bolezni.

Alzheimerjeva bolezen: ali je dedna ali ne?

Možno je, da so družinski člani bolnikov zelo ogroženi.

Možno je, da se podvoji, če je v družini več kot en bolnik.

Ne smemo pozabiti, da mutacije genov ustvarjajo plodna tla za razvoj bolezni, vendar niso njen neposreden vzrok.

Z drugimi besedami, govorimo o kompleksnem odnosu diateze in imunosti, ki ga zagotavlja dedni material celic.

Nekateri geni v času spremembe ustvarjajo pogoje za nastanek bolezni, nekateri pa jo preprečujejo.

Kdo bo zmagal je neznan, zato ne smete panike vnaprej zavračati, če je diagnosticiran nekdo od bližnjih sorodnikov.

Vprašanje, ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana, je nekoliko podobna govorjenju o podedovanju shizofrenije.

Dedetična dijateza je povsem mogoča, vendar razumejo le nekaj mističnega in mitološkega.

Etiologija bolezni in motnje ni znana.

Seveda je ta neznani X nekako povezan z dednostjo.

Mutacijo v genih lahko zagotovi genetski material sam, vendar le z ustvarjanjem nagnjenosti k značilnostim presnove in drugim dejavnikom.

V korist genetske teorije Alzheimerjeve bolezni pravi, da če sta oba starša bolna, se verjetnost, da bo bolezen našla pri otroku, približa 100%.

Nekatere študije kažejo, da je genetski material matere na tem področju najbolj aktiven.

Vendar pa je večje tveganje za Alzheimerjevo bolezen in dednost matere prikazano v rezultatih samo ene študije.

To je preprosto dvomljivo, vendar je zelo težko verjeti, da ženske pogosteje trpijo zaradi te bolezni.

To je samo, da imajo višjo povprečno pričakovano življenjsko dobo, zato se ta iluzija pojavi.

Vendar pa obstaja tako vztrajno prepričanje. Prav tako ni dokazano, da so ljudje pogosteje bolni revni, da nimajo izobrazbe in katerih delo ni povezano z intelektualnim delom.

Samo takšni ljudje na svetu. Intelektualci so manj pogosti v vseh državah sveta.

Alzheimerjeva bolezen se pri otrocih nikoli ne pojavi. In to je še en argument za sprejemanje veljavnosti genetske hipoteze. Spremembe genov so "programirane" za določeno starost.

Trenutno razpoložljivi rezultati raziskave vodijo k heterogenosti bolezni.

V nekaterih primerih je dedna in v nekaterih ne.

Starost nastopa je pomembna.

Če se je to zgodilo pred 65. letom, potem je dednost najverjetneje igrala največjo vlogo.

Poznejše obdobje diagnoze kaže, da so prevladovali drugi dejavniki.

Spomnimo se, da so družinske oblike z zgodnjim nastopom le 10% skupnega števila bolezni.

Pod to pomeni začetek 60-65 let.

Alzheimerjeva bolezen v mladosti je zelo redka. Znan je le en primer, ko je bil odkrit pri osebi pri starosti 28 let.

Vendar so v zadnjih letih postali pogostejši primeri diagnoze pri starosti 45-50 let.

Nalezljivost Alzheimerjeve bolezni

Čeprav se zdi čudno, trenutno ni jasnega odgovora na vprašanje, ali se lahko okužite z Alzheimerjevo boleznijo.

Obstaja tudi predpostavka, da lahko prionski podobni patogeni proteini v nekaterih primerih povzročijo nevrodegenerativne motnje.

O taki možnosti ni veljavnega dokaza, vendar ga ni mogoče zavrniti 100%.

Pod prionskimi proteini se razumejo tisti, ki tvorijo amiloide: velike usedline, ki vodijo v celično smrt.

Povzročajo bolezni, kot so bolezen norih krav, praskavca, kuru.

Podobno se razvija tudi Alzheimerjev sindrom.

Vendar pa se amiloidne fibrile oblikujejo zaradi poškodovanih beljakovin samih. Zato je ne moremo imenovati prion, temveč le prionski.

Prionske bolezni se lahko okužijo, če beljakovinske molekule vstopijo v telo - prioni bolne osebe ali živali.

V interakciji z drugimi celičnimi beljakovinami spremenijo svojo strukturo v patogeno.

To je posledica prenosa napačne konformacije.

Prionu podobnih (Alzheimerjeva, Parkinsonova in druge nevrodegenerativne bolezni) ni mogoče okužiti.

V vsakem primeru je bilo tako nedvoumno upoštevano pred pojavom rezultatov poskusov na Centru za zdravstvene raziskave Univerze v Teksasu in na University College London.

Svojim zaposlenim je uspelo doseči pojav amiloidnih plakov v možganih miši.

Patogena beljakovina "okužena" zdrava.

Potem je bila izvedena študija možganskega tkiva več deset bolnikov s Creutzfeldt-Jakob prionovo boleznijo.

Osem jih je umrlo, v tkivih pa so bile ugotovljene manifestacije patogenega beta-amiloida, kar že kaže na pojav Alzheimerjeve bolezni.

Vsi bolniki, ki so se učili v otroštvu, so postali slabo razviti in so jih izstrelili rastni hormoni, ki so bili narejeni iz hipofize mrtvih ljudi.

To se je zgodilo v osemdesetih. Tako so dobili beljakovino, ki je povzročila Creutzfeldt-Jakobovo bolezen.

Vsi bolniki so bili mlajši od 50 let in verjetnost, da so se simptomi Alzheimerjeve bolezni pojavili zunaj okužbe z injekcijami rastnega hormona, je bila izredno nizka.

Nenavadni rastni hormoni, ki so bili kontaminirani z obema prionoma in patogene molekule beta-amiloida.

Strokovnjaki so se na rezultate in študijo odzvali z velikim dvomom.

Skupina vzorcev je premajhna - samo osem ljudi.

Ne daje razloga za spremembo stališč glede tega, ali se Alzheimerjeva bolezen lahko prenaša na enak način kot prionska bolezen.

Da, in prisotnost Alzheimerjeve bolezni z zgodnjim začetkom je še vedno nemogoče zanikati.

Obstaja še ena predpostavka. Nekatere beljakovinske usedline so lahko spodbuda za nastanek med seboj.

Možno je, da so patogeni prioni povzročili tvorbo fibril iz beta-amiloida... Vendar pa je to le poskus razložiti situacijo.

Do zdaj še ni bilo primera Creutzfeldt-Jacobove bolezni, ki je povzročila tudi alzheimerjeve depozite.

Našli so jih le med tistimi, ki jim je bil predpisan ta kontaminiran rastni hormon.

Obstaja enostavnejša razlaga. Prioni ovirajo očiščenje možganskega tkiva iz poškodovane beljakovine. Kot rezultat, je preprosto nakopičil in pojavil v obliki depozitov in plošče.

Nekateri hrupni občutki niso uspeli in študije možganskega tkiva teh nesrečnih bolnikov nam ne dovoljujejo sklepati, da se Alzheimerjeva bolezen prenaša preko vnosa beljakovin iz enega organizma v drugega.

Vendar ni absolutne gotovosti, da je to na načelni ravni nemogoče. Zato ne skrbite, kako se prenaša Alzheimerjeva bolezen.

Beljakovina iz enega organizma v drugega sama po sebi ne »preskoči«.

Hipotetični vzroki bolezni

Kot je navedeno zgoraj, dednost le ustvarja ugodno ozadje za nastanek in razvoj patogenih sprememb.

Kateri proces vodi do smrti nevronov in kopičenja plakov? Na to vprašanje ni enega samega odgovora.

Obstajajo tri glavne hipoteze:

  • amiloid - bolezen se pojavi zaradi odlaganja beta-amiloida (Aβ);
  • holinergično - zaradi zmanjšane sinteze nevrotransmiterja acetilholina;
  • hipoteza tau - proces se sproži z odstopanji v strukturi tau proteina.

Amiloidna hipoteza je dobila največjo porazdelitev in pomen.

Njeni postulati so bili večkrat dokazani v njenem odnosu do genetskega modela.

Zagovorniki koncepta menijo, da kopičenje beta-amiloida dosledno sproži mehanizme nevrodegenerativnih procesov, vendar ne vodijo k patologiji sami.

Hkrati pa prava narava ni jasna. Jasno je le, da od trenutka začetka akumulacije do doseganja kritične točke v smrti nevronov minejo leta.

Alzheimerjeva bolezen: vzroki, simptomi in zdravljenje. Ali je Alzheimerjeva bolezen podedovana?

Alzheimerjeva bolezen, katere vzroke in simptome bomo upoštevali v tem članku, imenujemo tudi Alzheimerjeva senilna demenca. Zdravniki še vedno niso popolnoma razumljivi.

Strokovnjaki to patologijo pripisujejo nevrodegenerativnim boleznim, torej tistim, ki povzročajo smrt določenih skupin živčnih celic in hkrati progresivno atrofijo možganov.

Podrobno bomo obravnavali razvoj bolezni in ugotovili, ali obstajajo načini za zdravljenje in preprečevanje bolezni.

Glavni simptomi bolezni

Glavni znaki Alzheimerjeve bolezni so znani številnim ljudem, tudi tistim brez medicinske izobrazbe.

Govor je praviloma predvsem v zvezi s počasno izgubo kratkotrajnega spomina (oseba se ne more spomniti pred kratkim pridobljenimi informacijami), kar pomeni izgubo najpomembnejšega in kompleksnejšega sistema hrambe informacij - dolgoročnega spomina.

Demenca je še ena pomembna značilnost opisane patologije. V medicini pomeni pridobljeno demenco, izgubo v večji ali manjši meri obstoječih spretnosti in znanja, ki ji je dodana nezmožnost pridobivanja novih informacij.

Še en simptom in simptom, ki spremlja Alzheimerjevo bolezen, je kognitivna okvara. Med njimi so motnje spomina, pozornosti, sposobnost navigacije po terenu in v času, pa tudi izguba motoričnih sposobnosti, spretnosti, zaznavanja in sposobnosti za asimilacijo.

Na žalost postopna izguba teh telesnih funkcij vodi do smrti pacienta.

Kako je prišlo do diagnoze Alzheimerjeve bolezni?

Znaki Alzheimerjeve bolezni so bili prej pripisani le neizogibnim spremembam v starosti. Kot ločeno bolezen jo je leta 1906 odkril nemški psihiater Alois Alzheimer. Opisal je potek bolezni ženske, ki je umrla zaradi te patologije (petdesetletni Augustus D.). Po tem so podobne opise objavili drugi zdravniki in mimogrede so že uporabili izraz "Alzheimerjeva bolezen".

Mimogrede, v dvajsetem stoletju je bila ta diagnoza postavljena samo tistim bolnikom, katerih simptomi demence so se pojavili pred starostjo 60 let. Toda sčasoma, po konferenci, ki je potekala leta 1977 glede na to bolezen, se je ta diagnoza začela izvajati ne glede na starost.

Kdo je najbolj dovzeten za Alzheimerjevo bolezen?

Starost je glavni dejavnik tveganja za to bolezen. Mimogrede, ženske so predmet 3 do 8-krat več kot moški.

Skupina povečanega tveganja vključuje tiste, ki imajo sorodnike s to patologijo, saj obstaja mnenje, da je Alzheimerjeva bolezen podedovana.

To ni nič manj nevarno za ljudi, ki so nagnjeni k depresiji, in celo za tiste, ki skrbijo za bolnike z opisano patologijo.

Vzroki Alzheimerjeve bolezni

Še vedno ni popolnega razumevanja, kako se razvije Alzheimerjeva bolezen in zakaj. Fotografije možganov bolnikov kažejo obsežna območja poškodovanih živčnih celic, zato izguba duševnih sposobnosti v človeku postane nepopravljiva.

Po mnenju raziskovalcev je nastanek proteinskih depozitov v in okoli nevronov spodbuda za razvoj patologije, ki moti njihovo povezavo z drugimi celicami in povzroči smrt. In ko število normalno delujočih nevronov postane kritično nizko, se možgani prenehajo spopadati s svojimi funkcijami, ki so diagnosticirane kot Alzheimerjeva bolezen (fotografiji sprememb nevronov je na voljo vaša pozornost).

Nekateri raziskovalci so ugotovili, da je bolezen posledica pomanjkanja snovi, ki sodelujejo pri prenosu živčnih impulzov iz celice v celico, pa tudi prisotnosti možganskega tumorja ali poškodb glave, strupenih snovi in ​​hipotiroidizma (dolgotrajna pomanjkljivost ščitničnega hormona).

Kako je diagnoza bolezni?

Trenutno ni mogoče testirati na Alzheimerjevo bolezen, ki jo lahko natančno diagnosticira.

Da bi pojasnili diagnozo, mora zdravnik izključiti simptome drugih bolezni, ki povzročajo demenco. To so lahko poškodbe ali tumorji možganov, okužbe in presnovne motnje. Ti vključujejo duševne motnje: sindrom depresije in anksioznosti. Toda tudi po izključitvi takšnih patologij, se diagnoza šteje za domnevno.

Med pregledom se nevrolog in psihiater praviloma zanašata na podroben opis bolnikovih sorodnikov o spremembah bolnikovega stanja. Običajno so simptomi anksioznosti izraženi z ponavljajočimi se vprašanji in zgodbami, prevlado spominov nad aktualnimi dogodki, nesoosnostjo, kršitvijo običajnih gospodinjskih opravil, spremembami osebnih značilnosti itd.

Fotonska emisija in pozitronska emisijska tomografija možganov, ki lahko v njej prepoznajo amiloidne depozite, se prav tako izkaže za precej informativno.

Samo mikroskopski pregled možganskega tkiva, ki se običajno izvaja posthumno, lahko popolnoma natančno potrdi diagnozo.

Potek Alzheimerjeve bolezni: predmentija

Prvi znaki Alzheimerjeve bolezni, ki so, kot je omenjeno zgoraj, izraženi v težavah s spominom, pozornostjo in zapomnitvijo novih informacij, se lahko pojavijo 10 let.

V medicini so opredeljeni kot stanje predmentije. Ta stopnja bolezni je zahrbtna, saj le redko opozarja na zaprtost bolne osebe. Običajno odpišejo njegov pogoj za starost, utrujenost, delovno obremenitev itd.

Zato se v tej fazi bolezni zdravniki redko obračajo k zdravnikom za pomoč, čeprav je vredno varovati, če ima ljubljena oseba vedno več simptomov, opisanih spodaj.

  • Bolnik ima težave z izbiro besed med pogovorom, obstajajo težave z razumevanjem abstraktnih misli.
  • Takšna oseba se težje sama odloča, z lahkoto se izgubi v novem okolju, izgubi pobudo in željo za ukrepanje, namesto tega pa je brezbrižnost in apatija.
  • Bolnik ima težave pri opravljanju gospodinjskih opravil, ki zahteva duševno ali fizično napor, postopoma izgine zanimanje za prej priljubljene dejavnosti.

Bolezen srednje stopnje: zgodnja demenca

Na žalost Alzheimerjeva bolezen, vzroki in znaki, o katerih razmišljamo, sčasoma napreduje. To otežuje slabša sposobnost bolnika, da pluje v času in prostoru.

Tak bolnik preneha priznavati celo bližnje sorodnike, je zmeden pri določanju njegove starosti, če se smatra za otroka ali mladeniča, postanejo ključni trenutki njegove lastne biografije za njega skrivnost.

Z lahkoto se lahko izgubi na dvorišču svoje hiše, kjer je živel dolga leta, težko opravlja preprosta gospodinjska opravila in samopostrežbo (za pacienta je precej težko očistiti in se obleči na tej stopnji bolezni).

Pacient se ne zaveda sprememb v svojem stanju.

Dokaj značilna manifestacija razvoja Alzheimerjeve bolezni je »zaprta v preteklosti«: pacient se šteje kot mlad in sorodniki, ki so že dolgo umrli, so živi.

Beseda bolnika postane redka, praviloma je to več stereotipnih fraz. Izgubi pisne in bralne sposobnosti, komaj razume, kaj je bilo povedano.

Spremeni se tudi narava pacienta: lahko postane agresiven, razdražljiv in whiny ali, nasprotno, pade v apatijo, ne da bi reagiral na to, kar se dogaja okoli njega.

Pozna faza: huda demenca

Zadnja faza Alzheimerjeve bolezni se kaže v popolni nezmožnosti osebe, da bi obstajala brez oskrbe, saj je njegovo delovanje mogoče izraziti le s kriki in obsesivnimi gibanji. Bolnik ne prepozna rojakov in prijateljev, je nezadosten v prisotnosti nepooblaščenih oseb, izgubi sposobnost gibanja in je praviloma prikrit.

Pacient na tej stopnji običajno ne more le nadzorovati procesov praznjenja, temveč celo izgubi svoje sposobnosti požiranja.

Toda bolnik ne umre zaradi same Alzheimerjeve bolezni, ampak zaradi izčrpanosti, okužb ali pljučnice, povezane s to patologijo.

Kako dolgo oseba živi z Alzheimerjevo boleznijo?

Pred pojavom prvih znakov Alzheimerjeve bolezni se lahko vzroki in simptomi, ki jih opisujemo v tem članku, razvijejo v daljšem časovnem obdobju. Njegovo napredovanje je odvisno od individualnih značilnosti vsakega človeka in njegovega življenjskega sloga.

Po določitvi diagnoze je pacientovo življenjsko obdobje praviloma od sedem do deset let. Nekaj ​​manj kot 3% bolnikov živi 14 let ali več.

Zanimivo je, da hospitalizacija bolnika z zgornjo diagnozo pogosto daje le negativen rezultat (bolezen se hitro razvija). Očitno je sprememba okolja in prisilno bivanje brez prepoznavnih oseb stresno za takega bolnika. Zato je priporočljivo zdraviti to patologijo ambulantno.

Zdravljenje z Alzheimerjevo boleznijo

Takoj moramo povedati, da trenutno ni zdravil, ki bi lahko ustavila Alzheimerjevo bolezen. Zdravljenje te patologije je namenjeno le lajšanju nekaterih simptomov bolezni. Niti se ne more upočasniti, še posebej pa ne ustaviti sodobne medicine.

Najpogosteje, ko je bolnik diagnosticiran, so inhibitorji holinesteraze določeni, da blokirajo razgradnjo acetilholina (snov, ki opravlja nevromuskularno transmisijo).

Zaradi te izpostavljenosti se poveča količina tega nevrotransmiterja v možganih in bolnikov spominski proces se nekoliko izboljša. Če želite to narediti, uporabite zdravila: "Aricept", "Ekselon" in "Razadin." Čeprav, na žalost, potek takšne bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen, droge upočasnijo več kot eno leto, potem pa se vse začne znova.

Poleg teh zdravil se aktivni antagonisti glutamata (Memantine) aktivno uporabljajo za preprečevanje poškodb možganskih nevronov.

Praviloma nevrologi uporabljajo zapleteno zdravljenje z uporabo antioksidantov, zdravil za obnovitev cerebralne oskrbe s krvjo, nevro-zaščitnih sredstev, kot tudi zdravil, ki znižujejo raven holesterola.

Da bi preprečili blodne in halucinatorne motnje, uporabimo butirofenonske in fenotiazinske derivate, ki jih dajemo od najnižjih odmerkov, postopoma pa do učinkovite količine.

Alzheimerjeva bolezen: nezdravstveno zdravljenje

Nič manj kot droge, bolnik z opisano diagnozo zahteva pacient in skrbno nego. Sorodniki se morajo zavedati, da je kriv za spremembo obnašanja takšne osebe in ne samega bolnika samo njegova bolezen in se naučiti, kako se povezati z obstoječim problemom.

Omeniti je treba, da skrb za bolnike z Alzheimerjevo boleznijo močno olajša stroga ureditev ritma njihovega življenja, ki preprečuje stres in vse vrste nesporazumov. Iz istega namena zdravniki svetujejo izdelavo seznamov bolnikov, ki jih potrebuje, z njim podpisovanjem gospodinjskih aparatov, ki jih uporablja, in na vsak način spodbuja njegovo zanimanje za branje in pisanje.

V pacientovem življenju mora biti prisoten tudi razumen fizični napor: hoditi, opravljati preproste naloge okoli hiše - vse to bo spodbudilo telo in ga vzdrževalo v sprejemljivem stanju. Koristna je tudi komunikacija s hišnimi ljubljenčki, ki bo pomagala razbremeniti bolnikovo napetost in podpreti njegovo zanimanje za življenje.

Kako zagotoviti varno okolje za bolnika?

Alzheimerjeva bolezen, vzroki katere in zdravljenje, ki ga obravnavamo v našem članku, zahteva ustvarjanje posebnih pogojev za osebo, ki trpi zaradi te patologije.

Zaradi velike verjetnosti poškodb odstranite vse predmete za luknjanje in rezanje na lahko dostopnih mestih. Zdravila, čistilna sredstva, detergenti, strupene snovi - vse to je treba varno skriti.

Če je potrebno pacienta pustiti na miru, potem je treba v kuhinji zapreti plin, če je mogoče, in vodo. Za varno ogrevanje hrane je najbolje uporabiti mikrovalovno pečico. Mimogrede, zaradi izgube sposobnosti bolnikov, da razlikujejo med vročo in hladno, poskrbite, da bo vsa hrana topla.

Priporočljivo je preveriti zanesljivost naprav za zaklepanje na oknih. Ključavnice vrat (še posebej v kopalnici in stranišču) je treba odpreti od znotraj in od zunaj, vendar je bolje, če pacient ne more uporabiti teh ključavnic.

Ne premikajte pohištva brez skrajne nujnosti, da ne bi motili njegove sposobnosti za navigacijo v stanovanju, zagotovili dobro razsvetljavo v prostoru. Prav tako je pomembno, da spremljate temperaturo v hiši - da se izognete prepihu in pregrevanju.

V kopalnici in stranišču morate namestiti ograje, pri tem pa paziti, da tla in dno kopalnice niso spolzki.

Kako ohraniti bolnikovo stanje?

Skrb za pacienta z diagnozo Alzheimerjeve bolezni je zelo težka. Vendar je treba spomniti, da je spoštljiv in topel odnos najpomembnejši pogoj za njegovo udobje in občutek varnosti.

Potrebno je govoriti s pacientom počasi in se obrniti proti njemu. Pozorno poslušajte in poskusite razumeti, kakšne namige ali geste mu pomagajo bolje izraziti svoje misli.

Paziti je treba, da se izognemo kritikam in sporom s pacientom. Naj starejša oseba stori vse, kar lahko, tudi če potrebuje veliko časa.

Alzheimerjeva bolezen: preprečevanje

Trenutno obstaja veliko različnih možnosti za preprečevanje bolezni, vendar njihov vpliv na razvoj in resnost tečaja ni dokazan. Študije, opravljene v različnih državah in namenjene oceni, v kolikšni meri ukrep lahko upočasni ali prepreči opisano patologijo, pogosto dajejo zelo protislovne rezultate.

Vendar pa je mogoče dejavnike, kot so uravnotežena prehrana, zmanjšano tveganje za bolezni srca in ožilja, visoka mentalna aktivnost, pripisati tistim, ki vplivajo na verjetnost razvoja Alzheimerjevega sindroma.

Bolezni - metode preprečevanja in zdravljenja, ki jih še vedno ne razumemo dobro, vendar pa po mnenju številnih raziskovalcev lahko fizično aktivnost posameznika zamuja ali ublaži. Konec koncev je znano, da imajo šport in fizični napori pozitiven učinek ne le na velikost pasu ali na srčno delo, ampak tudi na sposobnost koncentracije, pozornosti in sposobnosti za zapomnitev.

Ali je Alzheimerjeva bolezen dedna?

Ljudje, katerih družine so bile bolne z opisano diagnozo, skrbijo, ali je Alzheimerjeva bolezen dedna ali ne.

Kot smo že omenili, se najpogosteje razvije do 70. leta starosti, nekateri pa se začnejo čutiti prve manifestacije te patologije pri štiridesetih letih.

Po raziskavah strokovnjakov je več kot polovica teh ljudi nasledila to bolezen. Ali ne bolezen sama, ampak vrsta mutiranih genov, ki povzročajo razvoj te patologije. Čeprav obstaja veliko primerov, kjer se kljub prisotnosti takšnih genov ni pokazalo, medtem ko so ljudje, ki nimajo te mutacije, še vedno na milost in nemilost Alzheimerjeve bolezni.

V sodobni medicini opisana patologija, kot tudi bronhialna astma, sladkorna bolezen, ateroskleroza, nekatere oblike raka in debelost niso klasificirane kot dedne bolezni. Domneva se, da je podedovana le predispozicija. To pomeni, da je odvisno samo od osebe, ali se bo bolezen začela razvijati ali ostati eden od dejavnikov tveganja.

Pozitivni odnos, telesna in duševna aktivnost bodo pomagali in v vaši starosti se ne boste slišali kot strašna diagnoza. Blagoslovi vas!