Sindrom hipotalamusa

Zdravljenje

Hipotalamični sindrom je, če se problemu formalno približamo, skupina rahlo povezanih simptomov, ki izvirajo iz kršitve določenih funkcij hipotalamusa. Suha in izčrpna opredelitev, sprejeta v medicinskem okolju, ne upošteva psihološkega stresa, ki ga doživljajo bolniki. Odrasli se na tak ali drugačen način prilagajajo, toda mladostniki (hipotalamični pubertetni sindrom), ki se soočajo s trdim vrstniškim odzivom, morda ne bodo kos težavam socialne prilagoditve. Zakaj? Ne pozabite, kako v vaši šoli imenujejo polne sošolce. Firtrest, krava, žele, povodni konj... Takšne otroke je treba naučiti, da se zavzamejo, vendar je zelo težko narediti karkoli z mladostniško krutostjo.

Ampak starši, ki neutrudno ščitijo otroka pred drugimi, mu pomagajo. Konec koncev, le malo ljudi misli, da prekomerna telesna teža, viseče maščobne gubice in povečan apetit (simptomi bodo podrobneje obravnavani v ustreznem oddelku) - to ni vedno znak posameznih značilnosti metabolizma. Tako se lahko pokažejo kronične endokrine motnje in sindrom hipotalamusa ni edina takšna patologija. Najpogosteje traja kar nekaj časa, da ostane neopaženo (tako pri otrocih kot pri odraslih), preoblečeno v normalno debelost.

Dragi starši! Če je vaš otrok zaradi svoje teže postal predmet posmeha in ustrahovanja, se poskusite umiriti za začetek. In namesto, da bi šel v razred z namenom, da bi predaval moralizacijo, poskusite najprej vzeti svojega sina ali hčerko v endokrinologa. Ne pozabite, da hipotalamični sindrom pubertete ne pripada številnim neozdravljivim boleznim, zato z ustrezno vztrajnostjo lahko z njo obvladujete. Kako? Naj ugotovimo.

Obrazci

Hipotalamični sindrom (HS) je težka patologija. Prepoznavanje tega je zelo težko, zakaj je lahko učinkovito zdravljenje težko. Nenazadnje je v tem stanju raznolikost obstoječih tipov HS, ki imajo lahko vsak svoje simptome, kar otežuje pravilno postavitev diagnoze:

1. Glede na klinične manifestacije

  • vegetativno-žilne oblike: povečana slinjenost (hipersalivacija), poslabšanje srčnega utripa (HR), nenaden pretok krvi v glavo in napadi nemotivirane anksioznosti;
  • živčno-mišična oblika: zmanjšana fizična vzdržljivost, utrujenost in občasna apatija, huda mišična oslabelost;
  • psihopatološka oblika: različne motnje čustvenega stanja (depresivno razpoloženje, nezainteresiranost za učenje, nepripravljenost za učenje novega, bliskovitost nemotivirane agresije ali, nasprotno, brezbrižnost do vsega);
  • termoregulacijska oblika: povišana telesna temperatura (ki jo bomo našteli, nikakor ne korelira s prehladom, gripo ali notranjim vnetjem);
  • oblika epilepsije: zgodovina duševnih, fizioloških in vegetativno-žilnih motenj (ponavljajoči se napadi nerazumne tesnobe, povečano slinjenje, hitro bitje srca, mehko blato, različne prebavne motnje);
  • psihosomatska oblika: simptomi so povezani z različnimi motnjami cikla spanja in budnosti;
  • nevroendokrina oblika: izguba telesne teže na ozadju povečanega apetita, glavobol, zmanjšan libido.

2. Po vrsti presnovnih motenj

  • z znaki debelosti različne stopnje;
  • s prekomerno proizvodnjo hormonov v skorji nadledvične žleze (hiperkorticizem);
  • s kliničnimi manifestacijami NDC - nevrocirkulacijske distonije (bolj smo znani kot vegetativno-žilna distonija).

3. Glede na značilnosti patofiziološkega procesa

  • progresivni HS (povečana resnost kliničnih manifestacij);
  • stabilen GS (stanje bolnika je nespremenljivo);
  • regresivna HS (zmanjšanje resnosti simptomov);
  • ponavljajoči se HS (zdravljenje vodi do izboljšanja bolnikovega stanja, vendar se po prenehanju terapevtskih posegov stanje poslabša).

4. Z vplivom na spolni razvoj

  • HS z zapoznelim pubertetom;
  • HS s pospešeno puberteto.

5. Glede na resnost kliničnih manifestacij (subjektivnih simptomov v tem primeru ni mogoče šteti za zanesljivo merilo)

  • blaga oblika: bolnik ne čuti nobenega posebnega neugodja in je zdravljenje omejeno na medicinsko terapijo za endokrine motnje;
  • srednja oblika: klinične manifestacije so hujše, uporabljenih zdravil pa ni mogoče imenovati svetlobe;
  • huda: bolnik pogosto zahteva operacijo (glejte podrobnosti v ustreznem razdelku spodaj).

Razlogi

Kaj lahko povzroči sindrom hipotalamusa? Vprašanje ni tako mirno, kot se zdi. Dejstvo je, da se endokrine motnje - pravi vzrok patologije - ne pojavljajo same. Možno jih je popraviti (prehrana, skladnost z dnevnim režimom, zdravljenje z zdravili, operacija), vendar le, če zdravnik pozna razloge, ki so jih povzročili:

  • poškodbe možganov;
  • kršitev naravnega hormonskega ozadja zaradi genetske predispozicije (težave z endokrinim sistemom so bile ena od staršev);
  • zastrupitev s strupenimi snovmi: življenje v onesnaženih območjih, uživanje proizvodov podstandardnih;
  • infekcijske poškodbe možganov, ki jih povzroča encefalitis ali meningitis;
  • tumorji hipotalamusa ali nadledvične žleze.

Izkazalo se je, da so vzroki za HS lahko zelo različni, saj praksa, ki je običajna v naših zdravstvenih ustanovah, da bolnikom takoj prepovedujejo hudo hormonsko terapijo, ni mogoče imenovati pravilna. Strinjam se, da povečane doze daleč od neškodljivih zdravil verjetno ne bodo pomagale bolniku s pretresom ali akutno zastrupitvijo, v prisotnosti tumorja, ki povzroča hormone, nasprotno pa bo le poslabšal njegovo stanje.

Simptomi

Del kliničnih manifestacij HS smo že obravnavali, vendar seznam ni omejen nanje. V bistvu so simptomi (zlasti pri otrocih) veliko bolj raznoliki:

  1. Sprememba telesne teže. Najpogosteje pride do postopnega povečevanja (o tem smo govorili že na samem začetku), včasih pa se bolniki pritožujejo zaradi drastičnega zmanjšanja telesne mase.
  2. Nepojasnjena izguba apetita ali okusnih preferenc. Tukaj je situacija podobna: nekateri bolniki začnejo redno vdirati v hladilnik, drugi, nasprotno, jejo veliko manj kot ponavadi. Kot je enostavno uganiti, v tem primeru samo prilagajanje prehrane ne bo popravilo situacije.
  3. Očitni znaki okvare, ki niso povezani s povečanjem psiho-emocionalnega stresa na delovnem mestu ali v šoli.
  4. Simptomi srčno-žilnega sistema: zvišanje krvnega tlaka na 140/90 utripov na minuto in višje, ostra nihanja srčnega utripa, bolečine v prsih.
  5. Znaki prehlada: povišana telesna temperatura, zvišana telesna temperatura, hitrost krvi v glavi in ​​bolečine v telesu.
  6. Izobraževanje na koži trebuha in stegna modro-vijolične proge (strije).
  7. Pojav pri bolnikih obeh spolov las na obrazu in ušesih (hipertrihoza).
  8. Nemotivirano zmanjšanje libida (spolna želja).
  9. Spontana vegetativna kriza (napad panike) in napadi strahu.
  10. Kronična depresija.

Kaj misliš, da bo večina bolnikov s temi simptomi? Na žalost pa sploh ni tako. Odrasli bodo odpisali vse na nepomembnih dejavnikih in se poskušali obravnavati samostojno, otroci in mladostniki pa bodo zaprti v sebi, saj bodo prekinili vezi z zunanjim svetom. Posledično se bo hipotalamični sindrom preselil v progresivno fazo, možnosti za uspeh konzervativne terapije pa bodo manjše. Zato vas še enkrat spomnimo, da lahko le zdravnik postavi pravilno diagnozo in predpiše ustrezno zdravljenje po izčrpnem pregledu. In za boj proti kliničnim manifestacijam sindroma, neupoštevanju njegovega vzroka, je nevarna taktika, polna številnih zapletov.

Diagnostika

Prepoznavanje sindroma hipotalamusa ni lažje kot razumevanje različnih možnih simptomov (glej zgoraj). Na našem območju bodo pacienti s podobnimi pritožbami dolgo časa preusmerjali iz enega specialista na drugega, zato ni velike možnosti, da bo GE odkrit v zgodnjih fazah. V razvitih državah je odnos do takšnih pacientov (kot tudi standardi za diagnosticiranje endokrinih motenj) popolnoma drugačen:

1. Predhodni pogovor s pacientom

  • ko so se pojavili prvi simptomi;
  • kakšen dogodek (travma, zastrupitev, nalezljiva bolezen) jih lahko povzroči;
  • ali endokrinološke motnje v otroštvu ali v ožji družini.

2. Instrumentalne študije

  • merjenje telesne temperature v danki in pod pazduho;
  • Ultrazvok nadledvične in ščitnične žleze;
  • CT / MRI možganov in nadledvičnih žlez;
  • Elektroencefalografija (EEG).

3. Laboratorijske študije

  • popolna krvna slika (posebna pozornost na raven jetrnih encimov);
  • določanje tolerance za glukozo (merjenje krvnega sladkorja 2 uri po pitju velike količine sladke vode).

4. Merjenje ravni hormonov...

  • ... ščitnice (T3, T4);
  • ... nadledvične žleze (kortizol);
  • ... hipofiza (FSH, TSH, ACTH);
  • ... gonade (estradiol, testosteron).

Zdravljenje

  • normalizacija spanja in prehrane;
  • korekcija zdravil obstoječih endokrinih motenj;
  • splošno detoksikacijsko terapijo (glukoza, hemodez, izotonična raztopina NaCl);
  • posebej izbrani antidepresivi, ki normalizirajo bolnikovo čustveno stanje (amitriptilin, lerivon, prozac);
  • jemanje vitaminov skupine B, askorbinske kisline in krepitev multivitaminskih pripravkov;
  • specifično protivnetno zdravljenje (če je HS posledica infekcijske lezije);
  • zdravila, ki izboljšajo pretok krvi v možgane (nootropi);
  • adrenolitiki (pirroksan);
  • beta-blokatorji (obzidan);
  • antiholinergiki (pripravki z beladonno, platifilin);
  • anksiolitiki (klonazepam, xanax);
  • če je hipotalamični sindrom posledica hormona, ki proizvaja tumor, njegovo kirurško odstranitev in kasnejšo kemoterapijo in radioterapijo.

Lajšanje simpatotenadalne krize

1. Dajte pacientu udoben in sproščujoč položaj.

2. Posebno zdravljenje z zdravili

  • sedativi (maternična pasnica, baldrijana, valokordin);
  • alfa in beta adrenergični blokatorji (anaprilin, sermion);
  • v prisotnosti potrebnih indikacij se lahko uporabi dibazol, diakarb, aminifilin, diuretin.

Zaustavitev parasimpatične krize

1. Zdravljenje z zdravili

  • zdravila, ki povečujejo krvni tlak (kordiamin, kofein);
  • antiholinergikov (atropin, amisil, metacin, bellaterinal).

2. Po odpravi vzrokov same krize, poteka zdravljenja z antidepresivi, pa tudi psihoterapevtskih in vegetotropnih zdravil.

Zapleti

  • vztrajna arterijska hipertenzija (zvišanje krvnega tlaka za 20-30 točk glede na normalne vrednosti);
  • zvišanje glukoze v krvi na 11 mmol / l in več (diabetes);
  • hude bolezni srca in ožilja (miokardna distrofija).

Preprečevanje

  • prehrana z omejenim vnosom živalskih maščob;
  • nasičenost obroka z morskimi sadeži, svežo zelenjavo in sadjem;
  • zamenjava navadne soli z jodiranim;
  • izmerjena fizična aktivnost;
  • z objektivnimi kazalniki - oprostitev telesne vzgoje otrok in varčevanje z delom za odrasle (razlogi morajo biti resnično objektivni);
  • normalizacija psiho-čustvenega stanja.

Napoved

Otroci in adolescentni hipotalamični sindrom s pravočasnim zdravljenjem najpogosteje popolnoma preidejo pri starosti 20-23 let brez negativnih posledic za zdravje. Pri odraslih je napoved manj ugodna, saj patologija ogroža nekaj zmanjšanja delovne sposobnosti (do dodelitve pacienta s 3 ali 2 invalidnimi skupinami). Ta "neenakost" je posledica hormonskih sprememb v rastočem organizmu in velikih (glede na druge starostne kategorije) notranjih zaščitnih sredstev.

Hormonske motnje

Naslovi

  • Specialist vam bo pomagal (15)
  • Zdravstvena vprašanja (13)
  • Izpadanje las (3)
  • Hipertenzija. (1)
  • Hormoni (33)
  • Diagnoza endokrinih bolezni (40) t
  • Žleze notranje sekrecije (8) t
  • Ženska neplodnost (1)
  • Zdravljenje (33) t
  • Prekomerna teža. (23)
  • Moški neplodnost (15)
  • Novice o medicini (4)
  • Patologije ščitnice (50)
  • Diabetes Mellitus (44)
  • Akne (3)
  • Endokrina patologija (18)

Hipotalamični sindrom pri otrocih in mladostnikih

V zadnjem času se je razširjenost pubertetnega sindroma hipotalamusa (GSPP) podvojila. Problem medicinsko-socialnega pomena hipotalamičnega sindroma (HS) je odvisen od mlade starosti bolnikov, hitrega napredovanja bolezni, hudih nevroendokrinih motenj, ki jih pogosto spremlja zmanjšana ali popolna izguba učinkovitosti. HS povzroča hude kršitve reproduktivnega zdravja deklic, povzroča razvoj endokrinih neplodnosti, policističnih ovarijev, porodniških in perinatalnih zapletov v prihodnosti.

Hipotalamično-hipofizni nevsekretorni kompleks (GGNSK) je najvišji regulator telesa, ki koordinira endokrino regulacijo metabolizma z delovanjem avtonomnega živčnega sistema ter čustvene in vedenjske reakcije. Prekinitev interakcije med posameznimi delitvami HGNSK vodi do razvoja hipotalamičnega sindroma pri otrocih in mladostnikih, kršitev regulativne funkcije GGNSK pa vodi do aktivacije glukokortikoidne funkcije skorje nadledvične žleze in spremlja motnje v presnovi maščob in ogljikovih hidratov.

Hipotalamično-hipofizni kompleks vključuje:

  • hipotalamus je delitev diencefalona in osrednje verige limbičnega sistema;
  • nevrohipofiza - sestavljena iz dveh delov; sprednji del je srednja višina in posterior je zadnji del režnja hipofize
  • adenohipofiza - prednja hipofiza.

V patologiji hipotalamičnega območja se pojavi simptomski kompleks, za katerega so značilne avtonomne, endokrine, presnovne in trofične motnje, ki je odvisen od lokacije lezije hipotalamusa (v posteriornem ali anteriornem delu).

Hipotalamus je del možganov, kjer poteka integracija živčnih in humoralnih funkcij, kar zagotavlja invarianco, stabilnost notranjega okolja - homeostazo. Hipotalamus ima vlogo višjega vegetativnega centra, uravnava presnovo, termoregulacijo, delovanje krvnih žil in notranjih organov, prehransko in spolno vedenje ter psihološke funkcije. Poleg tega hipotalamus nadzira fiziološke reakcije, zato lahko njegova patologija moti določeno funkcijo in se manifestira kot vegetativna kriza.

Publikacijski sindrom hipotalamusa je nevroendokrini sindrom starostne prestrukturiranja telesa z disfunkcijo hipotalamusa, hipofize in drugih endokrinih žlez. Sinonimi: debelost z rožnatimi strijami; Simpson-Page sindrom; pubertalni bazofilizem; bazofilizem pubertete; hiperkortizolizem mladih; pubertetni hiperkortizolizem; mladostni kušingoid; funkcionalno kušingoid; pubertetni mladostni dispituitarizem; prehodni juvenilni diencefalni sindrom, pubertetni sindrom adolescentnega hipotalamusa; pubertetni sindrom hipotalamusa; diencefalna hiperandrogena (šifra v skladu z ICD-10 - E.33.0).

To je najpogostejša endokrin-metabolna patologija mladostnikov, ki se je v zadnjih letih zelo povečala. GSPP se pogosto začne na podlagi pubertete v starosti 10-18 let (povprečna starost je 16-17 let). Splošno velja, da se fantje pogosteje zbolijo kot dekleta.

Sindrom pubertetnega hipotalamusa je nevroendokrini sindrom, ki se pojavlja v pubertetnem ali postpubertalnem obdobju zaradi funkcionalnih endokrinih motenj. V bistvu je težko najti njen glavni vzrok, saj se klinične manifestacije v manifestni obliki pogosto pojavijo več let po učinku vzročnega faktorja.

GSPP je bolezen, pri kateri se praviloma oblikuje sekundarna debelost, ki ni povezana z pomanjkanjem leptina. Vendar se GSPP lahko razvije predvsem (pri mladostnikih z normalno telesno maso) in sekundarno (pri mladostnikih s primarno leptinsko odvisno debelostjo). Dejavniki tveganja za razvoj primarnega GSPP:

  • patološki potek nosečnosti pri bolnikovi materi (fetoplacentna insuficienca, toksikoza ali gestoza v prvi in ​​drugi polovici nosečnosti)
  • zapleten potek nosečnosti (akutna bolezen in poslabšanje kroničnih bolezni matere med nosečnostjo, zastrupitev, zastrupitev itd.);
  • nenormalno ali zapleteno delo (prezgodnji porod, šibko delo, zapletanje kablov itd.);
  • porodne poškodbe (asfiksija, poškodbe glave)
  • perinatalna encefalopatija
  • možganske tumorje, ki komprimirajo hipotalamično regijo;
  • nevrotoksikoza pri majhnih otrocih;
  • poškodbe možganov v otroštvu (neposredne poškodbe hipotalamusa)
  • nevrološke okužbe (meningoencefalitis, arahnoiditis in vaskulitis) pri otrocih
  • nevrointoksikacija (zasvojenost z drogami, alkoholizem, industrijske nevarnosti, okoljske težave)
  • neendokrine avtoimunske bolezni;
  • ponavljajoči se bronhitis, akutne respiratorne virusne okužbe, kronične žarnice nazofarinksa in sinusov, pogoste vneto grlo;
  • akutne virusne bolezni (ošpice, mumps, gripa, hepatitis)
  • kronične bolezni z vegetativno komponento (bronhialna astma, hipertenzija, razjede želodca in dvanajstnika, debelost);
  • kronični stres, endogena depresija, duševna preobremenitev;
  • avtoalergijske bolezni centralnega živčnega sistema;
  • zloraba anaboličnega steroida;
  • uporaba hormonskih kontraceptivov s strani najstnic; nosečnost in splav v adolescenci.

Sekundarni GSPP se razvija na ozadju leptina (alimentarno-ustavna, hipodinamična debelost). Za bolezen je značilna disfunkcija hipotalamusa z zmanjšano produkcijo adenohipofizotropnih hormonov (kortikoliberin, somatoliberin) in posledično disfunkcija adenohipofize - dispituitarizem z zmanjšanim izločanjem tropnih hormonov: adrenokortikotropni, somatotropni, luteinizirajoči.

Značilne so: somatotropna hiperfunkcija adenohipofize s povečano produkcijo somatoliberina in posledično povečana rast; oslabljeno produkcijo gonadoliberina in gonadotropinov, kar vodi v zgodnjo ali obratno pozno puberteto; hiperfunkcija bazofilnih celic adenohipofize brez njihove hiperplazije in funkcionalnega hiperkorticizma. Sinteza dopamina, serotonina, endorfinov je poslabšana, razvije se hiperprolaktinemija, ki se kaže v razvoju ginekomastije (ponavadi napačna zaradi ginekološke debelosti).

Opažena je hipotalamično-hipofizno-tiroidno-nadledvična hiperfunkcija s hiperprodukcijo kortikoliberina, kortikotropina, glukokortikoidov in nadledvične androgene, zmanjšana produkcija tireiberina, ščitničnega hormona in ščitničnih hormonov. Hiperprodukcija kortizola in dehidroepiandrosterona je predvsem znak HSPP pri mladostnikih.

Mehanizem debelosti pri pubertetnem sindromu hipotalamusa je povezan z dejanskim lipogenetskim učinkom adrenokortikotropnega hormona in glukokortikoidov (pretvorba ogljikovih hidratov v maščobne kisline) in učinek kortikotropina na beta celice Langerhansovih otočkov z sproščanjem insulina.

Razlikujemo lahko tudi dedne dejavnike tveganja za HS, zlasti tiste, ki imajo avtosomno dominanten tip dedovanja: hipertenzijo, debelost, sladkorno bolezen tipa 2, avtoimunske endokrine sindrome in bolezni. Tveganje za razvoj HS se znatno poveča, če so hkrati trije ali več dejavnikov tveganja.

Hipotalamični sindrom - kombinacija avtonomnih, endokrinih, presnovnih in trofičnih motenj, ki jih povzroča poškodba hipotalamusa. Bistvena sestavina HS so nevroendokrine motnje.

Obdobje GSPP manifestacije v zgodnji puberteti je posledica aktiviranja tropskih funkcij hipofize, predvsem adrenokortikotropne, gonadotropne, somatotropne, tirotropne, ki povzroča pubertetsko rast in se kaže v spremembah v delovanju nadledvičnih žlez, spolnih žlez, ščitnice. Prednostno GSPP moti fiziološke povratne informacije in izločanje hormonov, zlasti nadledvičnih žlez.

V tem obdobju se obremenitev hipotalamično-hipofiznega sistema bistveno poveča, kar povzroči disfunkcijo pod vplivom patogenih dejavnikov. Glavna povezava v patogenezi je kršitev sinteze in presnove monoaminov (zlasti nevropeptidov, serotonina, norepinefrina), ki vodi do hiperaktivacije tropnih funkcij hipofize, predvsem kortikotropne in gonadotropne, v manjši meri somatotropnih in tirotropnih funkcij. Oblikujejo disfunkcionalne povratne informacije med centralnimi in perifernimi endokrinimi žlezami, razvijajo se hormonske in presnovne motnje.

Povečano izločanje gonadotropina vodi do stimulacije gonad in povečanja skupnega in prostega testosterona (hipertestosteronemije) pri dečkih, starih od 10 do 14 let, in progesterona (hiperprogesteronemija) pri deklicah podobne starosti.

Pri GSPP opazimo aktivacijo hipofizno-ščitničnega sistema, ki ga spremlja zmerno povečanje ravni hormona, ki stimulira ščitnico. V prihodnosti to vodi do stimulacije ščitnice, ki se poveča s hkratnim povečanjem izločanja ščitničnih hormonov, predvsem trijodotironina. Izločanje prolaktina ostaja normalno med potekom bolezni.

Izraz HS je označen na podlagi aktivacije simpatoadrenalnega sistema (CAC), povečanja izločanja serotonina in zmanjšanja ravni melatonina.

Z napredovanjem patologije se rezerve SAS zmanjšajo, vendar izločanje serotonina ostaja povišano. Ravni melatonina so tesno povezane s kliničnimi manifestacijami HS in ostajajo nizke s ponavljajočo se škodljivo patologijo.

Pomembno vlogo pri patogenezi HSPP ima hormon maščobnega tkiva leptin, ki je odgovoren za povečanje občutka polnosti. Koncentracija leptina v krvi bolnikov s HS je večkrat višja od fizioloških kazalcev, zlasti v primeru abdominalne debelosti. Glede na to se oblikuje odpornost na leptin.

Glede na zgoraj omenjene hormonske motnje pride do insulinske rezistence (IR), ki vodi do povečanja izločanja imunoreaktivnega insulina in C-peptida. Stopnja hiperinzulinemije in IR je odvisna od stopnje debelosti in znatno narašča s svojim abdominalnim tipom.

Najpomembnejši patogenetski pomen je disregulacija maščob (povečanje ravni leptina v krvi spremlja povečanje apetita, kar kaže na kršitev povratnih povezav pri uravnavanju prehranskega vedenja) in presnovo ogljikovih hidratov (hiperinzulinemija vodi do hitrega povečanja telesne mase maščob in beljakovin ter razvoja arterijske hipertenzije).

Menijo, da hiperinzulinemija povzroča zakasnitev natrija in vode ter prizadene distalne dele nefrona, stimulira simpatični živčni sistem v odvisnosti od odmerka, poveča vsebnost kateholaminov v krvi. Razvoj HSPP spremlja povečanje aktivnosti proteolitičnih encimov - kolagenaze in elastaze, kar je kršitev presnove beljakovin vezivnega tkiva.

Glavne presnovne motnje v GSPP vključujejo motnje metabolizma lipidov. Najbolj značilna za bolnike z GSPP je dislipoproteinemija tipa IV:

  • povečanje koncentracije trigliceridov (TG);
  • zvišan holesterol (holesterol) lipoproteinov zelo nizke gostote (VLDL)
  • normalni skupni holesterol (holesterol)
  • povišane ravni lipoproteinov zelo nizke gostote in nizke gostote (LDL).

Manj pogosta je vrsta dislipoproteinemije II-A, ko se koncentracija LDL poveča z zmernim zvišanjem holesterola ob ohranjanju normalnih vrednosti TG.

Na podlagi IR in hiperinzulinemije se pri HS pojavijo motnje v presnovi ogljikovih hidratov. Bolniki z GSPP imajo značilne presnovne motnje proteinov vezivnega tkiva. Skoraj tretjina bolnikov ima »ravno« (hiperinzulinemično) glikemično krivuljo. Kršitev tolerance do ogljikovih hidratov je pogosto diagnosticirana, zlasti v tipični klinični različici HS, in pri teh bolnikih je ocena indeksa insulinske homeostaze dosegla maksimalne vrednosti, čeprav z drugimi različicami bolezni znatno presegajo standard.

Za akutno fazo bolezni je značilno povečanje funkcionalne aktivnosti osrednjih delov CAS in spremlja se povečanje izločanja kateholaminov in serotonina, ki vzbuja jedra hipotalamusa, odgovornega za reproduktivno funkcijo. Prekomerna aktivacija hipotalamično-hipofizno-nadledvične žleze se pojavi zaradi povečanja ravni hipofiznih tropnih hormonov.

Hormonsko neravnovesje vodi do endokrinih presnovnih motenj: presnove maščob, ogljikovih hidratov in vode - elektrolita, ki se ji pridruži sekundarna disfunkcija endokrinih žlez. Po dveh ali treh letih pride do izčrpavanja struktur kateholaminov in serotonina. Aktivnost hipotalamusa, hipofize in endokrinih žlez, ki so odvisne od njih, se zmanjšuje, kar vodi do zmanjšanja ravni izločanja ustreznih hormonov. Hkrati se ohranja hiperinzulinizem. Bolezen vstopa v kronično fazo, ki traja vsaj štiri leta - v ospredje pridejo nevro-vegetativni simptomi.

Glavni patogenetski in klinični vidik GSPP je arterijska hipertenzija (AH). Mehanizmi, ki določajo razmerje med hipertenzijo in debelostjo, so kompleksni in večfaktorski. Tako je debelost pri GSPP povezana z endotelijske disfunkcije, dislipidemija, prekomerno tvorbo C-reaktivnega proteina, povišane viskoznosti krvi, motene tolerance za glukozo, mikroalbuminurijo, povišane koncentracije označevalcev vnetja, preoblikovanje plovil, hipertrofijo levega prekata in prezgodnje ateroskleroze - skoraj vse dejavnike tveganje za razvoj bolezni srca in ožilja in poškodbe ciljnih organov pri hipertenziji. Vsi ti dejavniki imajo pomembno vlogo pri zvišanju krvnega tlaka (BP) in razvoju hipertenzije pri otrocih in mladostnikih z GSPP.

Hkrati je eno izmed vodilnih mest v patogenezi HSPP hiperinzulinemija in IR, ki spodbujata aktivacijo oksidativnega stresa, tkivne hipoksije, hiperprodukcijo insulinu podobnega rastnega faktorja na osnovi motenj metabolizma ogljikovih hidratov, lipidov, beljakovin, hemodinamskih in drugih krvnih lastnosti. Hiperinzulinemija aktivira receptorje AT-I, AT-II, spodbuja razvoj hipertenzije in ateroskleroze, aktivira CAC, poveča raven endotelina-1. AH je tesno povezana z visokimi nivoji renina v plazmi, plazminogenom, insulinu podobnim rastnim faktorjem, ki igrajo pomembno vlogo pri razvoju SHBP.

Razvoj hipertenzije s HSPP je v veliki meri povezan s povečanjem telesne potrebe po kisiku, ki se pojavi pri prekomerni telesni teži. Debelost spremlja kompenzacijsko povečanje srčnega izstopa zaradi povečanega volumna kapi in krožečega volumna krvi. Celotno periferno žilno odpornost se rahlo in neustrezno zmanjša, kar povzroči zvišan krvni tlak. Po drugi strani pa hipervolemični in hiperkinetični tipi krvnega obtoka vodijo do povečanja obremenitve srca, kar ustvarja začarani "začaran krog".

CAC hiperaktivnost je ključnega pomena za razvoj sočasnih presnovnih motenj, kot so odpornost proti insulinu (IR) in hiperlipidemija. Aktivacija simpatičnega živčnega sistema (SNS) s HSPP je eden od patogenetskih mehanizmov prenajedajoče verige: hiperinzulinemija - IL - povečanje presnovnih produktov maščobnih kislin. SNA prispeva k razvoju periferne IR, medtem ko ima hiperinzulinemija restimulacijski učinek na SNA in tako zapira "patološki krog".

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Publikacijski sindrom hipotalamusa je nevroendokrna motnja, ki se pojavi med starostno hormonsko prestrukturiranjem telesa. Vpliva predvsem na ljudi, stare 10–20 let, fantje in dečki so bolj dovzetni za bolezni kot dekleta ali dekleta.

Kot že ime pove, je hipotalamični sindrom patologija istega dela možganov, to je kombinacija določenih simptomov, ki jih povzroča lezija hipotalamusa. Hipotalamični sindrom ima kodo za ICD-10 E23, ta skupina vključuje tudi hipofunkcijo in druge motnje hipofize.

Razvrstitev

Hipotalamični sindrom ima veliko možnosti. Oblike bolezni se razlikujejo glede na vrsto presnovnih motenj, resnost ali značilnosti procesa vpliva na puberteto, pa tudi na klinične manifestacije.

Sindrom hipotalamične debelosti

Po vrsti presnovnih motenj: t

Po resnosti:

Po naravi patofiziološkega procesa:

Povprečna stopnja sindroma hipotalamusa

Z vplivom na puberteto:

Glede na klinične manifestacije:

Razlogi

V večini primerov se bolezen razvije v obdobju hormonskega prilagajanja, kar pojasnjuje dejstvo, da so večinoma najstniki bolni. Poleg tega obstajajo številni drugi razlogi.

TBI lahko vodi do take bolezni

Najpogosteje lahko razvoj te patologije privede do:

  • dedne hormonske motnje;
  • zastrupitev s toksini;
  • TBI;
  • onkološke bolezni možganov;
  • kršitev možganske cirkulacije;
  • kronične nevrološke okužbe;
  • huda duševna poškodba;
  • kronične bolezni notranjih organov.

V nekaterih primerih se lahko hipotalamični sindrom razvije med nosečnostjo, ko se v telesu ženske pojavijo pomembne hormonske spremembe.

Klinična slika

Kako poteka bolezen, je odvisna od stopnje in resnosti lezije hipotalamusa. Hipotalamični sindrom se kaže v nevroendokrinih in žilnih boleznih, pri katerih so najpogostejši simptomi bolezni:

  • visoka utrujenost, stalna šibkost;
  • sprememba telesne teže (hujšanje in povečanje telesne mase);

Stalne spremembe telesne teže

  • motnje apetita;
  • povečano slinjenje;
  • visok tlak;
  • bolečine v srcu;
  • tremor prstov in vek;
  • potenje;
  • nihanje razpoloženja;
  • motnje spanja.

V nekaterih primerih se lahko pojavijo napadi panike (vegetativna kriza).

Ko se gledajo, se običajno pokažejo:

  • tahikardija;
  • nihanja pulzov;
  • dovzetnost za alergije;
  • povišane tetive in periostealne reflekse.

Stalna nihanja pulzov

Če ni ustreznega zdravljenja, obstaja resno tveganje za nastanek zapletov, vključno z:

  • ginekomastija;
  • srčno popuščanje;
  • miokardna distrofija;
  • sindrom policističnih jajčnikov.

Diagnostika

Prvič, strokovnjak pripravi anamnezo zbiranja in analize pritožb pacientov, merjenje temperature v pazduho.

Potrebovali boste tudi:

  • splošna in biokemična krvna preiskava;
  • test glukoze v krvi;
  • analizo ravni hormonov.

Krvni test za glukozo

Za potrditev hipotalamičnega sindroma uporabite naslednja diagnostična orodja:

  • Ultrazvok nadledvične in ščitnične žleze;
  • elektroencefalografija;
  • slikanje z magnetno resonanco.

Možne so dodatne študije po presoji zdravnika.

Zdravljenje sindroma hipotalamusa

Zdravljenje je sestavljeno iz kombinacije zdravil in prilagoditve bolnikovemu življenjskemu slogu.

Zdravljenje z zdravili vključuje:

  • sredstva, ki selektivno vplivajo na simpatični in parasimpatični ton;
  • vitamini, sredstva za krepitev;
  • psihotropna zdravila;
  • protivnetna zdravila;
  • hormonska zdravila za korekcijo endokrinih motenj;
  • razstrupljanje zdravil.

Zdravljenje bolezni

Pomembno je:

  • normalizacija spanja;
  • izvedljiv fizični napor;
  • normalizacijo režima prehranjevanja in pitja.

Za odpravo kriz je treba odpraviti vzroke, ki so privedli do poslabšanja bolnikovega stanja. Nato se izvede simptomatsko zdravljenje, ki ga je treba individualno prilagoditi vsakemu bolniku.

Preprečevanje

Ukrepi za preprečevanje te bolezni praktično ne obstajajo. Vse, kar je mogoče storiti za zaščito pred hipotalamičnim sindromom, je zdrav način življenja. Njegova glavna načela so:

  • izogibanje stresnim situacijam in prekomernim fizičnim naporom;
  • stalno izvedljivo fizično napor;
  • pravilna prehrana;
  • nadzor endokrinih sistemov;
  • dovolj hrane v prehrani.

Glede na priporočila zdravnika, je napoved bolezni v večini primerov ugodna. Pravočasno in dobro izbrano zdravljenje daje veliko možnosti za popolno okrevanje. Vendar pa se je treba zavedati, da je vsak posamezen primer bolezni edinstven. Včasih sindrom povzroča zaplete, ki lahko vodijo do delne ali popolne invalidnosti.

Hipotalamični sindrom: razvoj, oblike, simptomi, diagnoza, kako zdraviti

Hipotalamični sindrom je kombinacija nepovezanih kliničnih znakov, ki so posledica poškodbe hipotalamično-hipofizne regije možganov. Hipotalamus je pomemben organ, ki sodeluje pri oblikovanju vedenjskih reakcij, uravnava nevroendokrino aktivnost možganov in vzdržuje optimalno homeostazo telesa. Ta vegetativni center preživi vse notranje organe osebe. Hipotalamus zagotavlja prilagajanje organizma spreminjajočim se okoljskim razmeram, procesom prehrane, termoregulacije, razmnoževanja in postane osebnost. Hipotalamična disfunkcija vodi do hormonskih in presnovnih motenj, vegetativnih paroksizmov.

Vzroki hipotalamičnega sindroma so travmatske poškodbe možganov, tumorji in ciste, kemična zastrupitev. Bolezen se klinično manifestira s pogosto spremembo razpoloženja, povečanim pritiskom, povečanjem ali zmanjšanjem spolne želje, nenadnim povečanjem telesne mase in duševnimi motnjami. Sindrom po ICD-10 ima kodo E23.3 in ime »Hipotalamusna disfunkcija, ki ni uvrščena drugje«.

Endokrinologi, kirurgi, ginekologi, nevrologi in oftalmologi se ukvarjajo z diagnozo in zdravljenjem patologije. Določene težave pri diagnozi se zlahka pojasnijo z različnimi kliničnimi oblikami. Diagnozo jemljemo ob upoštevanju podatkov o hormonskih krvnih preiskavah, encefalografiji, možganski tomografiji, ultrazvočnem pregledu endokrinih žlez. Zdravljenje bolezni je etiotropno in simptomatsko. Bolnikom se predpisuje hormonska terapija, dietna terapija in fizioterapija.

Značilnosti hipotalamičnega sindroma, ki so povezane s problemi sodobne medicine:

  • Adolescenca bolnikov
  • Hitro napredovanje patologije,
  • Nevroendokrine motnje
  • Obširni učinki na različne organe in telesne sisteme
  • Različni klinični simptomi.

Hipotalamični sindrom se v večini primerov pojavi pri mladih dekletih in ženskah, večinoma od 15 do 35 let. Moški pogosteje trpijo zaradi te bolezni.

Razvrstitev

Etiološka razvrstitev sindroma:

  1. Primarni tip - posledica nevroinfekcije ali travmatske poškodbe možganov,
  2. Sekundarni tip se razvije z bolnišnično debelostjo,
  3. Mešani tip.

Klinični simptomi bolezni:

  • Najpogostejša je vegetativno-žilna oblika, za katero so značilni znaki poškodbe avtonomnega živčnega sistema in spremembe v žilnem tonusu: hipersalivacija, tahikardija, padci tlaka, toplotni navali, respiratorna odpoved;
  • Oblika s kršitvijo termoregulacije je značilna ostra telesna temperatura, mrzlica, hiperhidroza, napadi lakote in žeje;
  • Diencefalna epilepsija se pojavlja brez razloga in jo spremljajo tesnoba, strah, panika, driska, znojenje, nespečnost, epigastrična bolečina, kardialgija, tremor okončin, palpitacije, epifizike;
  • Nevrotrofna oblika - povečanje ali zmanjšanje telesne teže, otekanje, glavobol, srbeč kožni izpuščaj;
  • Nevromuskularna oblika se kaže v šibkosti mišic, fizični asteniji, otrplosti okončin, napadih bolečin v rokah in nogah, apatiji;
  • Za psihopatološko obliko je značilna ostra sprememba razpoloženja, brezbrižnost do dogodkov, agresivnost, nerazumna tesnoba, tinitus, halucinoza;
  • Psihosomatska oblika - nezmožnost spanja ponoči, dnevna zaspanost, utrujenost, letargija;
  • Neuroendokrini obliki se kažejo presnovne motnje, zmanjšan libido, debelost.

Resnost sindroma:

  1. Enostavno - bolnik se počuti zadovoljivo, izvaja se konzervativno zdravljenje endokrinopatij;
  2. Srednje - resno stanje bolnikov, kompleksni in kompleksni terapevtski ukrepi;
  3. Hude - bolniki potrebujejo operacijo.

Narava razvoja patologije:

  • Progressive - krepitev simptomov, resno stanje bolnikov;
  • Stabilno - stanje bolnikov se ne spremeni;
  • Regresija - zmanjšanje resnosti simptomov, izboljšanje stanja bolnikov;
  • Ponavljajoči se simptomi in poslabšanje stanja bolnikov po terapevtskih posegih.

Etiologija

Vzroki sindroma hipotalamusa:

  1. Tumorji možganov, ki stisnejo hipotalamus in zmanjšajo njegove funkcije;
  2. Poškodbe možganov, ki neposredno vplivajo na hipotalamus;
  3. Nevrointoksikacija telesa zaradi uporabe drog, alkohola, izpostavljenosti strupenim snovem, industrijskim tveganjem;
  4. Uničujoče-degenerativne bolezni hrbtenice;
  5. Nalezljive bolezni živčnega sistema virusne ali bakterijske etiologije;
  6. Stresne in konfliktne situacije;
  7. Hormonska okvara med nosečnostjo;
  8. Povečan pritisk na hipotalamus zaradi presežne tekočine v lobanji;
  9. Genetska predispozicija;
  10. Hipoksija možganov zaradi zadušitve, utapljanja.

Pri otrocih so vzroki sindroma pogosto: porodna travma, intrauterina okužba, pomanjkanje krvno-možganske pregrade, fetalna hipoksija.

Dejavniki, ki izzovejo pojavljanje paroksizmov:

  • Nenadna sprememba vremena
  • Val čustev
  • Menstruacija,
  • Fizični stres
  • Akutna bolečina.

Simptomatologija

Različni klinični simptomi hipotalamičnega sindroma so posledica številnih funkcij, ki jih ta vrhovni regulator avtonomnega živčnega sistema opravlja.

Hipotalamus zagotavlja nevrohumoralno regulacijo glavnih funkcij telesa, podpira metabolizem na optimalni ravni, vaskularni tonus in notranje organe, ureja procese proizvodnje toplote in prenosa toplote, krvnega tlaka, ravnotežja med vodo in soljo, prehranskega in spolnega vedenja, koordinira miselno aktivnost in fiziološke reakcije.

Klinični znaki bolezni

Simptomi hipotalamičnega sindroma se pojavijo takoj po poškodbi tega organa ali po več mesecih ali celo letih. Klinična slika patologije je raznolika in polimorfna. Oboroženi s številnimi in raznovrstnimi simptomi in znaki, ki kažejo na hipotalamični sindrom, lahko diagnosticiramo eno ali drugo obliko te patologije.

  1. Vegetativne motnje se pojavijo, ko disfunkcija notranjih organov in sistemov povzroči kršitev njihove živčne regulacije Na kardiovaskularnem sistemu - tahikardija, skoki krvnega tlaka z nagnjenjem k hipertenziji, nelagodje in bolečine v srcu, labilnost pulza. Na strani dihalnega sistema - hitro dihanje, občutek pomanjkanja zraka, omotica, zasoplost, nezadovoljstvo z dihanjem. Pri gastrointestinalnem traktu - slabost in bruhanje, občutek kome v grlu, krči in boleče bolečine v spodnjem delu trebuha, menjava odpor do hrane in prekomerna požrešnost, spremembe telesne teže na manjši ali večji strani, pogoste nagnjenje k iztrebljanju, povečan plin, nestabilen nagon za drisko, povečan plin, nestabilen stol z drisko. Med pogostimi avtonomnimi motnjami so mišični krči, odrevenelost okončin, hiperhidroza dlani in stopal, utrujenost, hiperrefleksija, nenormalne kožne reakcije, akutne reakcije na vremenske spremembe, psihofizična izčrpanost.
  2. Znaki endokrinih motenj - diabetes insipidus, akromegalija, hiper ali hipotiroidizem, oslabljena erektilna in ejakulacijska funkcija pri moških, anorgazmija pri ženskah, zmanjšan libido, pojav svetlo modro-vijoličnih trakov na koži trebuha in stegen.
  3. Trofične motnje - distrofične spremembe v kosteh in mišicah, suhost in luščenje kože, razjede na sluznici notranjih organov, alergijski izpuščaj na koži.
  4. Izmenjava motenj - presnovne motnje beljakovin, ogljikovih hidratov, maščob, mineralov, bulimije, anoreksije, žeje, značilnega močnega vonja znoja, izpadanja las ali hipertrihoze, sprememb v parametrih v krvnih preiskavah.
  5. Kršitev termoregulacije - prenašanje prepihov, nošenje oblačil, ne glede na vreme, dolgo subfebrilno stanje z občasnim zvišanjem telesne temperature na veliko število. Ta oblika se običajno razvije pri mladostnikih, za katero je značilno odsotnost znakov vnetja v telesu in se razvije po psiho-emocionalni preobremenitvi ali stresu.

V ločeni obliki izzove pubertetni sindrom hipotalamusa. Razvija se pri mladostnikih, starih od 12 do 15 let, in se kaže kot prekomerna telesna teža, splošno slabo počutje, zgodnji pojav sekundarnih spolnih značilnosti, nenasitna lakota, zmanjšana učinkovitost, depresivna psihoza in pojav strij na koži. Bolni adolescenti rastejo in se razvijajo hitreje od svojih vrstnikov, pojavljajo se področja hiperkeratoze v krajih dotika oblačil s kožo. Pri dekletih je menstrualni ciklus moten. Njihova maščoba se odlaga na prsih, zadnjici, pubisu, vratu. Fantje pridobijo ženske značilnosti, njihovi lasje ne rastejo dolgo časa.

Vzrok juvenilnega sindroma je hormonska napaka, ki se pojavi med puberteto pri vseh otrocih. Skupine tveganja so:

  • Najstniki, ki začnejo seksati zgodaj
  • Dekleta, ki so zanosile že prej in so opravile več splavov,
  • Debeli otroci
  • Anabolični Teens
  • Otroci odvisniki.

Hipotalamične krize

Hipotalamične krize - napadi ali paroksizmi, ki se pojavijo nenadoma in nepričakovano, pogosto zvečer ali ponoči.

  1. Vaginozo spremljajo bradikardija, hipotenzija, tinitus in šibkost. Bolniki so pogosto vroči, čutijo rdečico na obrazu in glavi. Neprijetni občutki v epigastriju segajo od manjšega neugodja do ostrih bolečin. Nizek krvni tlak se vedno kaže v slabosti in omotici. Bolniki se pritožujejo zaradi preobčutljivosti in hiperhidroze, driske, obilnega in pogostega uriniranja.
  2. Simpatična nadledvična kriza se kaže v hipertenziji, tahikardiji, vročini. Pacienti dramatično spremenijo svoje razpoloženje, pojavijo se bolečina v glavi in ​​srcu, letargija, mrzlica, "gosja izboklina", srčni utrip postane hiter, udi - hladni in bledi, sluznica - suha. Pogosto so vznemirjeni, nemirni in prestrašeni.
  3. Hipertermalna kriza s kršenjem termoregulacije se kaže v strmem dvigu temperature na 40 ° C, zlasti zjutraj. V takih primerih jemanje antipiretičnih zdravil postane neuporabno.
  4. Krize mešane narave - kombinacija simptomov vseh zgoraj navedenih oblik.

Takšne krize trajajo od 15 minut do 3 ure. Za njimi je dolgo časa šibkost in šibkost.

Zapleti

  • Policistični jajčnik,
  • Ginekomastija,
  • Dismenoreja,
  • Miokardna distrofija,
  • Pozna gestoza nosečnic
  • Hipertenzija,
  • Diabetes.

Diagnostika

Diagnostika hipotalamičnega sindroma predstavlja za zdravnike določene težave. Vsi bolniki so pregledani na prisotnost zunanjih znakov motnje, ugotovili možne vzroke za nastanek bolezni, čas nastanka nekaterih simptomov.

Pri postavitvi diagnoze je treba upoštevati anamnestične podatke, reklamacije, fizične podatke in rezultate določenih testov.

  1. Za določitev sladkorne krivulje se glukoza v krvi izmeri na prazen želodec in nato s 100 g sladkorja. Možne so naslednje možnosti patologije: hiperglikemija, hipoglikemija, dvojna grba z izmeničnimi kapljicami in vzponi, torpidna krivulja - močno povečanje glukoze na določeni točki.
  2. Merjenje telesne temperature na treh točkah.
  3. EEG prikazuje spremembe v globokih strukturah možganov in ocenjuje njihovo aktivnost.
  4. MRI možganov lahko zazna tumorje, učinke TBI, vaskularno patologijo.
  5. Za vse bolnike s sumom na hipotalamični sindrom se opravi krvni test za hemogram, biokemične parametre in hormone.
  6. Pomožne metode - ultrazvok, CT in MRI nadledvičnih žlez, ščitnice, jeter.

Zdravljenje

Zdravljenje bolezni zahteva potrpljenje, moč in vztrajnost bolnikov, od zdravnikov pa najboljši terapevtski način. Bolnikom svetujemo, da upoštevajo dieto: jejte pogosto, delno, do 5-krat na dan, postopoma zmanjšajte vsebnost kalorij v hrani in pripravljenih obrokih. Zdravljenje z drogami vključuje uporabo zdravil, ki izboljšujejo možgansko cirkulacijo, diuretike, vitamine, hormonske in antikonvulzivne droge. Ustrezno in pravočasno zdravljenje je ugodno za napoved bolezni. Sindrom se v večini primerov konča z okrevanjem, z izjemo zapostavljenih oblik.

Strokovnjaki na področju endokrinologije, nevrologije in ginekologije se ukvarjajo z diagnosticiranjem in zdravljenjem patologije. Za vsakega bolnika izberejo individualni režim zdravljenja.

  • Razstrupljanje - parenteralno dajanje solnih raztopin, glukoze, fiziološke raztopine.
  • Adrenolitiki - Reserpine, Aminazin.
  • Holinomimetiki - Kalimin, Mestinon.
  • Ganglioblokaty - "Benzogeksony", "Pentamin", "Dimekolin".
  • Antidepresivi - fluoksetin, imipramin.
  • Anksiolitiki - Clonazepam, Xanax.
  • Hormonska terapija - "ACTH", "prednizolon", "deksametazon".
  • Žilne droge - "Tsinnarizin", "Cerebrolysin".
  • Vasodilatorji - "Kavinton", "Actovegin".
  • Antihistaminska zdravila - "Diazolin", "Tsetrin".
  • Vitaminska terapija.

Zdravljenje brez zdravil je sestavljeno iz refleksne terapije, fizioterapije in terapevtskih vaj. Bolniki morajo normalizirati način dela in počitka, prehrano, izgubiti težo, vzeti tople in karbonske kopeli, obiskati letovišča z morskim ali gorskim podnebjem.

Kirurški poseg je indiciran pri bolnikih, pri katerih so vzroki sindroma hipotalamusa neoplazme v možganih ali krvni strdki, ki so posledica TBI.

  1. Lajšanje simpatično-nadledvične krize je v tem, da bolniku omogoči udoben položaj, ki sprošča mišice; uporabo sedativov na rastlinski osnovi; podaljšano simptomatsko zdravljenje.
  2. Za zaustavitev parasimpatične krize uporabite sredstva, ki omejujejo krvne žile in povečujejo pritisk - "Kofein", "Cordiamin".

Recepti tradicionalne medicine za zdravljenje patologije:

  • Odkoja korena repinca zmanjšuje lakoto,
  • Devoction iz listov borovnice ima rahel hipoglikemični učinek,
  • Bujni boki, glog, koper normalizira krvni tlak.

Preprečevanje

Preventivni ukrepi za preprečevanje razvoja sindroma hipotalamusa:

  1. Boj proti kajenju
  2. Dajem alkohol
  3. Prehrana obogatena z vitamini in mikroelementi
  4. Pravočasno zdravljenje nalezljivih bolezni, t
  5. Profilaktična uporaba sedativov, t
  6. Odprava spodbudnih dejavnikov
  7. Redna vadba, zmerna vadba,
  8. Omejevanje čustvenega stresa
  9. Optimalni način dela in počitka,
  10. Polno spanje
  11. Normalizacija psiho-čustvenega stanja.

Pravočasno iskanje medicinske pomoči izboljša prognozo patologije in pacientom vrne polno življenje. V nasprotnem primeru tvorijo zaplete, ki vodijo do invalidnosti in invalidnosti skupine II ali III.

Hipotalamični sindrom je resna in kompleksna bolezen, pri kateri imajo pravočasnost in pravilnost diagnoze in zdravljenja izjemno pomembno vlogo. V primeru pozne diagnoze in nepismenega zdravljenja se razvijejo smrtno nevarni zapleti: hipertenzija, diabetes mellitus in miokardna distrofija.