Cerebelarni tumor: simptomi, diagnoza in zdravljenje

Pritisk

Cerebelarni tumor je oblika možganske neoplazme. Cerebelarni tumor je lahko benigen in maligen, najbolj raznolik v histološki strukturi. Tudi če je tumor benigne narave, lahko zaradi svoje posebne lokacije neposredno ogrozi življenje pacienta zaradi možnosti okvare možganskih struktur z zmanjšanim dihanjem in krvnim obtokom. Cerebelarni tumor se kaže kot možganski, oddaljeni in žariščni (cerebelarni) simptom. Za diagnozo te patologije je obvezno opraviti računalniško tomografijo (CT) ali magnetno resonančno slikanje (MRI) možganov. Zdravljenje tumorjev v cerebelarju je večinoma operativno. Iz tega članka se lahko seznanite z glavnimi simptomi, metodami diagnosticiranja in zdravljenja cerebelarnih tumorjev.

Klasifikacija in terminologija

Med vsemi možganskimi novotvorbami predstavljajo cerebelarni tumorji približno 30%.

Tako kot vsi tumorji živčnega sistema so lahko tudi cerebelarni tumorji primarni (če je njihov vir živčne celice ali sluznica možganov) in sekundarni (če so metastaze tumorja druge lokalizacije).

Tudi histološka struktura cerebelarnega tumorja je zelo raznolika (znanih je več kot 100 tipov). Najbolj pogosti pa so cerebralni gliomi (medulloblastome in astrocitomi) in metastaze raka.

Več kot 70% vseh tumorjev posteriorne lobanje glave je možganskih gliomov. Pri majhnih otrocih so histološki tumorji pogosteje medulloblastomi, pri ljudeh srednjih let, astrocitomi in angioretikulomi. V zreli in stari starosti dlan pripada metastazam raka in glioblastomom.

Cerebralni tumorji imajo lahko relativno dobro počasno rast, saj so locirani ločeno od normalnega možganskega tkiva (kot v kapsuli) in z njimi lahko infiltrirajo okoliška tkiva, kar je samo po sebi manj ugodno.

Simptomi cerebelarnega tumorja

Vse znake rastočega cerebelarnega tumorja lahko razdelimo v tri skupine:

  • možganov (nastanejo zaradi povečanega intrakranialnega tlaka);
  • oddaljeni (pojavijo se na daljavo, to je ne neposredno ob tumorju);
  • osrednji (dejansko cerebelarni).

V skoraj vseh primerih se te tri skupine simptomov pojavijo sočasno, samo resnost določenih znakov se spreminja. To je v veliki meri odvisno od smeri rasti tumorja in kompresije posameznih sosednjih struktur.

Posebna lega majhnega mozga v kranialni votlini povzroča nekatere značilnosti kliničnega poteka njenih tumorjev. Klinična situacija je možna, ko so možganski in celo oddaljeni simptomi prvi znaki tumorja. Razlog za to je dejstvo, da se cerebelum nahaja nad IV prekatom in možganskim deblom. Zato so včasih prvi simptomi cerebelarne neoplazme znaki poškodb možganskega debla in kršitve iztoka cerebrospinalne tekočine iz IV ventrikla in ne samega malega mozga. Škoda na tkivu majhnega mozga se kompenzira za nekaj časa, zato se ne manifestira z ničemer.

Simptomi možganskega cerebralnega tumorja

  • glavobol Lahko se čuti v okcipitalni regiji in celo v vratu. Lahko je periodična ali konstantna z obdobji ojačanja. Če se intrakranialni tlak dvigne, postane glavobol difuzen, spremlja pa ga občutek slabosti in bruhanja;
  • slabost in bruhanje, ki niso povezani s uživanjem hrane. Ti simptomi so povezani z draženjem določenih centrov v možganskem deblu. Pojavijo se pogosteje zjutraj. Tudi ti simptomi so lahko posledica povečanega intrakranialnega tlaka;
  • omotica;
  • stagnirajoče diske optičnih živcev. To spremembo lahko opazimo le z oftalmološkim pregledom. V primeru cerebelarnega tumorja (v primerjavi z možganskimi tumorji druge lokalizacije) se stagnirajoči diski optičnih živcev pojavijo razmeroma zgodaj, še prej kot možganski simptomi. Najverjetneje je to posledica precej hitre kompresije pomembnih poti venskega odtoka v tumorjih možganov.

Simptomi oddaljenosti cerebelarnega tumorja

V primeru cerebelarnega tumorja so ti simptomi predstavljeni z lezijo lobanjskih živcev (ali bolje, njihovo kompresijo). Kranialni živci večinoma izvirajo iz debeline možganskega tkiva možganskega stebla. Rastoči tumor malih možganov ima stiskanje živčnih korenin, kar povzroča pojav različnih simptomov. To so lahko:

  • bolečina in čutna okvara na polovici obraza, težave pri žvečenju (zaradi kompresije trigeminalnega živca);
  • strabizem (lezija ugrabitvenega živca);
  • asimetrija obraza (poškodba obraznega živca);
  • okvara sluha ali občutek zvonjenja v ušesih (VIII par lobanjskih živcev);
  • moteno gibanje jezika in s tem povezan zamegljen govor;
  • občutljivosti na okus.

Opozoriti je treba, da je poraz živcev skupine bulbar manj pogost kot pari V-VIII.

Poleg simptomov iz kranialnih živcev so oddaljeni znaki cerebelarnega tumorja tudi pojav slabosti ali spremembe občutljivosti v eni polovici telesa, epileptični napadi in povečanje mišičnega tona spastičnega tipa.

Žariščni simptomi (sam cerebelar)

Te manifestacije tumorskega procesa so povezane z neposredno poškodbo možganskega tkiva.

Mali možgani so sestavljeni iz več delov: osrednjega dela črva in hemisfer, ki se nahajajo na njegovi strani (levo in desno). Glede na to, kateri del cerebeluma stisne tumor, se pojavijo različni simptomi.

Če je prizadet črv, se pojavijo naslednji simptomi: stoji in hodi. Oseba se pri hoji pomakne in celo v stalnem položaju se spotakne iz modre barve in pade. Hod je podoben gibanju pijanca, zavijanju na stran. Da bi ostal na svojem mestu, mora širiti noge, uravnotežiti roke. Ko tumor raste, se nestabilnost kaže tudi v sedečem položaju.

Če tumor raste v coni ene izmed cerebelarnih polobli, potem se motijo ​​gladkost, natančnost in sorazmernost gibov na strani tumorja (to je na levi ali na desni). Če oseba zgubi predmet, ne more dokončati dejanj, povezanih s hitrim krčenjem antagonističnih mišic (fleksorji in ekstenzorji). Na strani lezije se zmanjša mišični tonus. Rokopis se spreminja: črke postanejo velike in neenakomerne, kot da bi bile podobne cik-cak (to je povezano tudi s kršitvijo pravilnega krčenja mišic roke). Možne motnje govora: postanejo intermitentne, spazmodične, kot da bi pojejo, razdeljene na zloge. V udih na strani tumorja je tresenje, ki se intenzivira proti koncu gibanja.

Ko tumor raste, se postopoma zmešajo simptomi črva in hemisfer, postopek postane dvostranski.

Poleg zgoraj navedenih znakov lahko bolnik odkrije tudi nistagmus. To so sunkoviti nihajni nihajni gibi očesnih jabolk, še posebej, če gledate v stran.

Bližina cerebelarnega tumorja proti IV pretoku povzroči kršitev cirkulacije cerebrospinalne tekočine. Notranji hidrocefalus se razvije z glavoboli, napadi bruhanja in slabosti. Prekrivanje IV lukenj ventrikla lahko spremlja Brunsov sindrom. To se lahko zgodi z ostro spremembo položaja glave (zlasti pri upogibanju naprej), zato se tumor premakne in blokira odprtine za cirkulacijo CSF. Sindrom se kaže v ostrem glavobolu, nepopustljivem bruhanju, hudi omotici, začasni izgubi vida, ošabnosti. Hkrati pa so motnje v delovanju srca in dihal, ki so življenjsko nevarne.

Še en nevaren pogoj, ki se lahko pojavi pri tumorju v možganih, je kršitev možganskega tkiva. Dejstvo je, da rastoči tumor zaseda del prostora znotraj lobanje in ta prostor je stalen. Preostali del možganskega tkiva preprosto nima kam iti in se "premika" v smeri bližnjih odprtin lobanje (zlasti velik okcipitalni foramen). Kršitev je mogoča tudi v izrezu fosila malega mozga (slednji je nastal iz dura mater). Kršitev možganskega tkiva je zelo nevarna za človeka, ker v tem trenutku tvega, da bo izgubil svoje življenje.

Diagnostika

Za diagnosticiranje cerebelarnega tumorja pomembno vlogo igra temeljit nevrološki pregled, posvet z oftalmologom z obveznim pregledom ocesnega očesa. Najbolj informativen za diagnosticiranje sevalnih metod so. Računalniška tomografija (ali boljša magnetna resonanca z intravenoznim kontrastnim izboljšanjem) omogoča ne le zaznavanje tumorja, temveč tudi razlikovanje te bolezni od številnih drugih s simptomi cerebelarne lezije, ki so prisotni pri bolniku. S pomočjo MRI lahko vidite strukturne značilnosti tumorja, njegovo lokacijo glede na žilno mrežo in številne druge znake, ki bodo pomagali zdravniku med operacijo odstraniti tumor.

Zdravljenje

Glavno zdravljenje cerebelarnih tumorjev je operacija. Zaželen je radikal, to je popolna odstranitev tumorskega tkiva, vendar ni vedno tehnično izvedljiva. Če tumor vdre v okoliško tkivo, IV ventrikel, ga seveda ni mogoče popolnoma odstraniti. V tem primeru poskusite odstraniti čim več tumorskega tkiva. V vsakem primeru nevrokirurg počne vse, da bi obnovil moteno cirkulacijo cerebrospinalne tekočine. V ta namen lahko odstranimo del okcipitalne kosti in del prvega vratnega vretenca (to pomaga odpraviti stiskanje možganskega debla).

Pri malignih tumorjih možganske celice (ki se ugotavlja histološko) po kirurškem zdravljenju se bolnikom pokaže radioterapija, katere cilj je uničiti morebitne preostale tumorske celice. Možna je tudi kemoterapija. Vrsta in obseg zdravljenja je določena s histološkim tipom cerebelarnega tumorja.

Razumeti je treba, da če tumor ne more biti popolnoma odstranjen, potem bo čez nekaj časa znova narasel in bo spet povzročil klinične simptome.

Poleg tega se pri zdravljenju cerebelarnih tumorjev za simptomatsko zdravljenje uporabljajo medicinska zdravila. Lahko je antiemetičen, diuretik, zdravila proti bolečinam, hormoni itd. Seveda nikakor ne vplivajo na sam tumor, ampak prispevajo k izboljšanju bolnika.

Tako je možganski tumor tip možganskega tumorskega procesa. Glede na anatomsko lokacijo malih možganov v kranialni votlini imajo njeni tumorji značilne simptome, ki niso vedno povezani s poškodbami tkiva majhnega mozga. Ko tumor raste, se vedno pojavijo novi in ​​novi simptomi. Odločilna diagnostična metoda za cerebelarne tumorje je magnetno resonančno slikanje z intravenozno izboljšavo z uporabo kontrasta. Možno je znebiti se tumor male možgane samo z operacijo. Žal kirurški poseg ne vodi vedno k oživljanju bolnikov s to boleznijo.

Brain možgani tumor - kako nevarno je za življenje?

Najpogostejša neoplazma, ki prizadene možgane, je tumor v možganih. Lahko je benigna ali maligna, primarna ali metastaza drugega tumorja telesa.

Zaradi svoje lokacije, to je, v cerebelumu - motorno središče možganov, lahko tumor na vsaki stopnji bolezni da različne simptome. Tako strokovnjaki identificirajo možganske, oddaljene in žariščne (cerebelarne) znake patologije, katerih moč se določi glede na velikost in lokacijo tumorja.

Postopek diagnosticiranja cerebelarnega tumorja je podoben identifikaciji drugih nevrotumorjev: obisk nevrologa, onkologa je najprej potreben in šele nato možganski pregled z uporabo CT ali MRI.

Vzroki razvoja

Trenutno strokovnjaki ne morejo odgovoriti na vprašanje, ki povzroča rast cerebelarnega tumorja, kot vsi drugi tumorji. Domneva se, da obstajajo številni predpogoji, pod vplivom katerih se lahko pojavi ta patologija.

Podobno klinično sliko pogosto opazimo v skupinah ljudi, ki so izpostavljeni radioaktivnemu sevanju ali izpostavljenosti onkogenim virusom, ki vključujejo herpesviruse, adenoviruse, HPV in HIV. Pomembno vlogo pri spodbujanju razvoja onkologije ima neugodno ekološko stanje in onesnaževanje okolja s težkimi kovinami.

Genetiki menijo tudi, da je predispozicija za določene vrste možganskih tumorjev podedovana. To pomeni, da se tveganje za otroka s tako patologijo bistveno poveča, če imata oba starša podobne primere bolezni v bližnji povezavi.

Seveda ni nujno, da določena oseba v rizični skupini nujno razvije tumor v možganih možganov, saj je za njegovo rast potrebna večina kombinacije več negativnih dejavnikov. Vendar, da bi se izognili takšnim primerom, vsaka oseba v primeru ponavljajočih glavobolov v malih možganih, strokovnjaki priporočajo podroben pregled možganov.

Razvrstitev

Kot vsi drugi tumorji možganskega tumorja so lahko maligni in benigni. Prvi so nastali iz grozdov nekontroliranih delitev atipičnih celic in so sposobni kaliti v najbližje živčno tkivo ali jim dati metastaze.

V večini primerov takšno klinično sliko spremlja močno poslabšanje stanja bolnika. Glavni vzrok raka so genetske motnje. Tako se agresiven tumor črva majhnega mozga, ki ga najpogosteje najdemo pri otrocih, imenuje medulloblastom ali sarkom.

Prenašajo hemangioblastome in astrocitome, ki kažejo infiltracijsko rast na benigne tumorje majhnega mozga.

Vizualno, cerebelarni tumorji najpogosteje predstavljajo vozlišče, ki je sestavljeno iz kopičenja več cističnih tumorjev različnih gostot. Ker se "motorni center" nahaja v zadnjem spodnjem delu možganov, tumor, ki doseže veliko velikost, lahko pritiska na strukture sistema za vodenje alkohola in vpliva na delovanje debla celotnega organa. Za bolne ogroža razpad sistemov za vzdrževanje življenja.

Po svoji naravi so lahko cerebelarni tumorji primarni, to so snovi majhnega mozga, ki se oblikujejo iz celic, in sekundarni - od metastaz drugih malignih neoplazem v telesu, na primer v tumorjih dojke, pljuč, ščitnice ali malignih tumorjev prebavnega trakta.

Simptomi bolezni

Vsi simptomi in znaki razvoja cerebelarnih tumorjev so razdeljeni v tri skupine:

  1. Cerebralna (nastane zaradi kršitve krvnega obtoka cerebrospinalne tekočine).
  2. Distant (razviti na ozadju stiskanja sosednjih struktur).
  3. Žarišče, ki vpliva na delo malih možganov.

Ponavadi se pojavijo istočasno, vendar se njihova moč lahko spreminja glede na intenzivnost rasti neoplazme, njeno lokacijo in vpliv na sosednje strukture.

Zaradi lokacije "motoričnega centra" (nahaja se nad 4 prekata za možganskim steblom) se v vsakem primeru pojavijo simptomi tumorja v možganih. Lahko pa se spreminja glede na intenzivnost rasti tumorja in smer njegove rasti.

Običajno ta proces najprej spremlja motnja v delovanju možganskega debla in povečanje intrakranialnega pritiska, nato pa tudi okvara možganske celice, saj možgani delno kompenzirajo njeno delovanje.

Pojav možganskih znakov patologije je posledica dejstva, da se s povečanjem velikosti malih možganov zaradi rasti tumorja njena izboklina pojavi zunaj meja lobanjske jame, to je v 4. ventriklu. To pa vodi k oslabljenemu cirkulaciji alkohola in povečanju ICP. Pri bolnem človeku se ti procesi kažejo v pojavu dolgih glavobolov v predelu vratu, omotice, slabosti in včasih bruhanja.

Pojav oddaljenih pojavov razvoja cerebelarnega tumorja je pojasnjen s premestitvijo struktur retikularne tvorbe in vključuje naslednje simptome patologije:

  • kršitev občutljivosti na eni strani obraza, težave pri žvečenju in požiranju hrane;
  • pojav strabizma;
  • asimetrija obraza;
  • tinitus, okvare sluha;
  • nejasen govor;
  • sprememba okusa;
  • hiper ali hipotonična mišica ene strani telesa;
  • epileptični napadi.

Osrednje simptome bolezni povzroča disfunkcija samih struktur malih možganov. Te vključujejo:

  • negotov in »pijan« hod, kršitev stabilnosti (če je nova tvorba v črvu majhnega mozga);
  • slaba kontrola mišic okončin, sprememba podčrtovanja, tremor (če je prizadet eden izmed malih možganov, bo patologija simptom tumorja);
  • govorna motnja - postane intermitentna, časovno zložljiva in besede v izgovorjavi so razdeljene na zloge.

Ker se tumor premika iz enega režnja majhnega mozga v drugega, se vsi zgornji simptomi zmešajo in se lahko pojavijo naenkrat.

Diagnostika

Če ste iz vseh zgoraj navedenih simptomov opazili več znakov patologije, to povzroči, da strokovnjaki pregledajo možgane. Običajno je za prvo potrebno interno posvetovanje z več zdravniki hkrati: terapevt, onkolog, oftalmolog in nevrolog. Poleg tega mora vsak od njih podati mnenje o stanju pacienta, da pripravi celovito sliko bolezni.

Če so zdravniki še vedno opazili in zabeležili motnje v možganih, se nato načrtuje pregled organov z uporabo MRI ali CT.

Gre za neinvazivne metode nevroznanja slik, ki omogočajo vizualno oceno neoplazme na malih možganih, vključno z določitvijo njene lokacije, velikosti, porazdelitvenega vzorca v meduli in učinka na sosednje strukture.

Na tej stopnji je zelo pomembno razlikovati tumor od ciste, anevrizme ali intracerebralnega hematoma, ker lahko kasnejša kirurška operacija negativno vpliva na zdravje bolnika. Za cerebelarni žilni tumorji je predpisan dodatni angiografski pregled možganov.

Glede na rezultate pridobljenih podatkov se bodo strokovnjaki v prihodnje odločali o vprašanju hospitalizacije in nadaljnjih zdravstvenih ukrepov. Prav tako se zbira podrobna zgodovina bolezni in identificirajo njeni vzroki (če je mogoče).

Neoplazemsko zdravljenje

Glavni poudarek zdravljenja katerega koli možganskega tumorja je njegova fizična odstranitev.

Končno odločitev o zaporedju potrebnih ukrepov in njihovi primernosti sprejme nevrokirurg. To je posledica dejstva, da so nekatere vrste novotvorb nagnjene k kalitvi v sosednjih možganskih strukturah in metastazah, njihova delna ekscizija pa je neproduktivna.

V tem primeru je glavni namen kirurških postopkov odstraniti večino atipičnega tkiva, da se ponovno vzpostavi normalna cirkulacija CSF. V nekaterih primerih se operacija možganskega bypassa izvede za odstranitev odvečne cerebrospinalne tekočine.

Najbolj produktivna metoda odstranjevanja tumorjev v katerem koli delu možganov je radioterapija. Omogoča točko, da vpliva na želeni del male možgane, ne da bi se dotaknila najbližje strukture.

Uporaba kemoterapije pri zdravljenju tumorskih novotvorb temelji na vnosu citostatičnih snovi v pacientovo telo, ki blokirajo rast hitro rastočih atipičnih celic.

Toda tak način zdravljenja onkologije lahko ogrozi zdravje pacienta, saj v človeškem telesu ne le tumorske celice nagnjene k hitri rasti, temveč tudi na primer epitelijske celice želodčnega trakta. V skladu s tem je njihova rast ovirana. Zato je po poteku kemije predpisana dolgotrajna uporaba regenerativnih zdravil.

Kot dopolnilo se za izboljšanje splošnega stanja pacienta določijo antiemetična, diuretična, pomirjevalna in analgetična zdravila.

V vsakem primeru, čim prej se začne zdravljenje, bolje za bolnika, kot v večini primerov, zdravljenje raka v zgodnji fazi vodi do popolnega ozdravitve.

Prognoza za cerebelarne tumorje

V fazi diagnoze ali ekscizije tumorja je del atipičnega materiala nujno poslan na histološko preiskavo. Na podlagi pridobljenih podatkov se nato ugotovi stanje bolnika.

Rezultat zdravljenja je odvisen od malignosti tumorja. Če je benigna, je napoved ugodna.

Če tumor oblikuje več metastaz v možganih in drugih delih možganov, raste v sosednje strukture ali jih močno stisne, lahko to povzroči disfunkcijo možganov in smrt bolnika.

Učinki možganskega tumorja možganov

Mali tumor možganov je eden od tipov tumorjev, ki so benigni in maligni. Ne glede na histološko strukturo je to grožnja za življenje.

Ti tumorji so prisotni pri približno 30% ljudi z različnimi možganskimi tumorji. Zaradi histologije je bilo identificiranih več kot 100 vrst, v 70% primerov pa je tumor glioma (primarni tumor rožnatega, sivkasto belega ali temno rdečega vozlišča).

Vzgoja se pojavi v vseh starostih, nekatere vrste pa so značilne za določeno vrsto ljudi.

Medulloblastom se na primer pojavlja pri otrocih in astrocitomi, hemangioblastomi pri moških in ženskah srednjih let. Najpogosteje se bolezen pojavlja pri moških v kavkaški rasi. Maligni tumor ima kodo za ICD-10 C71.6

Edini dokazani vzrok razvoja je sevanje. Ocenjuje se, da se zaradi genetike ali zaradi izpostavljenosti onkogenom tvori okoli 10% tvorb.

Genetska motnja se pojavlja pod vplivom:

  • strupene snovi
  • izpostavljenosti soncu
  • dednost.

Uporaba umetnih sestavin in elektromagnetnih polj v hrani postaja gonilna sila. Tveganje pojava se poveča pri tistih, ki imajo zmanjšano imunost (bolniki s HIV).

Mehanizmi, ki igrajo pomembno vlogo pri nastajanju tumorja, delujejo v več smereh hkrati. Poškodbe tkiva nastanejo zaradi pritiska rastočih tkiv. Postopoma se poveča velikost neoplazme in prekine celice možganskega debla. Pojavlja se razvoj cerebralnih simptomov, povezanih s povečanim pritiskom.

Tumor je razdeljen na maligne in benigne.

Prva vrsta vključuje hemangioblastome, astocitome. Včasih se celice spremenijo v cisto, ki jo predstavlja majhno vozlišče. Transformacija v maligno bolezen se pojavi v redkih primerih.

Maligni tumorji - brez zdravljenja, zagotovljena smrt in nezmožnost za polno življenje.

Takšne novotvorbe so nagnjene k hitri rasti, zlahka prodrejo v tkiva bližnjih oddelkov.

Najbolj nevarno - faza 4, pravijo, da je "neuporabna". Včasih se celice premaknejo na druga območja, vendar obstajajo primeri, ko metastaze ne prodrejo v zdrava tkiva, ampak se začnejo osredotočati na eno področje.

Ločite tumor malih možganov in v skladu z genezo. Primarna vrsta izvira iz njihovih cerebelarnih celic in je posledica metaplazije. Sekundarni tumor pomeni metastatski izvor. Če je prva vrsta benigna in maligna, je druga izključno maligna.

Znaki so razdeljeni v tri skupine:

Vsi se razvijejo hkrati, vendar se lahko resnost razlikuje. To je odvisno od smeri kalitve, stiskanje struktur, ki se nahajajo v bližini. Včasih so cerebralni ali oddaljeni simptomi prvi znaki. To je mogoče zaradi posebne lokacije majhnega mozga med 4. prekatom in možganskim deblom.

Splošni možganski simptomi vključujejo:

  1. Glavoboli, ki se čutijo v predelu vratu ali vratu. Če se intrakranialni tlak poveča, se pojavi difuzna bolečina.
  2. Slabost in bruhanje. Niso povezani s prehranjevanjem. Slabost se pogosto pojavi zjutraj in je povezana z draženjem določenih centrov.
  3. Pri pregledu oftalmologa se odkrijejo kongestivni živčni diski. Ta simptom se pojavi pred vsemi drugimi znaki. Verjetno stiskanje ven.
  4. Omotičnost.

Daljni simptomi se pojavijo zaradi poškodbe živcev, ki pridejo iz možganskega tkiva v trupu. Za njih je značilno:

  • motnje občutljivosti
  • križane oči
  • motnje, ki jih povzročajo težave z obraznim živcem,
  • prizadetost sluha, gibljivost jezika,

Za cerebelarne (žariščne) znake, za katere je značilen pojav znakov, odvisno od prizadetega območja. Če je črv poškodovan, je osebi težko hoditi in stati v enaki meri. Hod se začne spominjati na hojo pijan. Bolj ko postane izobrazba, bolj izrazit je simptom v sedečem položaju.

Če tumor raste v območju možganske poloble, pride do kršenja gladkosti, natančnosti gibov na strani telesa, kjer je rak. Oseba ne more vzeti predmetov, slabo je sposoben oviti in poravnati roke. Rokopis in govor sta deformirana. Slednji postane intermitenten, lahko ga razdelimo na zloge. Nistagmus se razvije (nihanje gibanja očesnih zrn).

Če pride do poškodbe možganskega tkiva, se drugi del začne premikati v smeri velikega okcipitalnega foramena. Ko se to zgodi, se tveganje, da boste izgubili svoje življenje, večkrat poveča.

V procesu diagnoze je potrebno posvetovanje z različnimi strokovnjaki (terapevt, onkolog, okulist, nevrolog).

Zahtevano:

  • določanje refleksne aktivnosti tetive,
  • test občutljivosti
  • računalniška tomografija
  • MRI

Tomografija ne razkriva le izobrazbe, temveč omogoča tudi določanje velikosti in lokalizacije. Omogočajo preučevanje strukture možganov v plasteh.

Glede na rezultate raziskave se rešuje vprašanje nadaljnje hospitalizacije in pregledov. Pri diagnozi je pomembno razlikovati tumor od cist, anevrizem, intracerebralnih hematomov, ishemične kapi.

Zgodovina jemanja vključuje pridobivanje informacij o pritožbah, prepoznavanje dednih dejavnikov in sevanja. Nevrolog išče znake nevroloških motenj. Včasih se izvaja angiografija. S to metodo je mogoče oceniti velikost in stopnjo dotoka krvi v tumor, ko se kontrastno sredstvo injicira v veno.

Glavna metoda vpliva je prepoznana kot kirurška. Nevrokirurg rešuje vprašanje njegove uporabe in količine sprejetih ukrepov, vendar pogosto radikalna raztopina transformiranih celic postane optimalna rešitev.

Vendar pa taka operacija ni vedno mogoča zaradi kalicije tumorja v anatomskih strukturah. Nato je glavni cilj odstraniti največji možni volumen in obnoviti normalno cirkulacijo alkohola.

Obetavna metoda je radioterapija. To ne vodi do kršitve celovitosti tkiva, vendar gred vpliva na prizadeto območje.

Kemoterapija je zdravljenje citotoksičnih zdravil, ki blokirajo tumorske celice. Da bi pospešili proces zdravljenja, pomaga:

  • radiokirurgija
  • imunoterapija,
  • gensko terapijo.

Skoraj vse znane metode vodijo do supresije aktivnosti in normalnih celic. To vodi do razvoja stranskih učinkov.

Rezultati zdravljenja so odvisni od vrste bolezni. Če je tumor benigen, je napoved ugodna. Če se strukture, ki so odgovorne za dihanje in delovanje srca, stisnejo ali ubijejo, se bo tveganje smrti povečalo.

Če tumor ni popolnoma odstranjen, potem bo po nekaj letih potrebna druga operacija. Pri malignih tumorjih je stopnja preživetja bolnikov po terapiji od 1 do 5 let.

Video pripoveduje zgodbe dveh bolnikov z možganskim tumorjem:

Cerebelarni tumor je oblika možganske neoplazme. Cerebelarni tumor je lahko benigen in maligen, najbolj raznolik v histološki strukturi. Tudi če je tumor benigne narave, lahko zaradi svoje posebne lokacije neposredno ogrozi življenje pacienta zaradi možnosti okvare možganskih struktur z zmanjšanim dihanjem in krvnim obtokom. Cerebelarni tumor se kaže kot možganski, oddaljeni in žariščni (cerebelarni) simptom. Za diagnozo te patologije je obvezno opraviti računalniško tomografijo (CT) ali magnetno resonančno slikanje (MRI) možganov. Zdravljenje tumorjev v cerebelarju je večinoma operativno. Iz tega članka se lahko seznanite z glavnimi simptomi, metodami diagnosticiranja in zdravljenja cerebelarnih tumorjev.

Med vsemi možganskimi novotvorbami predstavljajo cerebelarni tumorji približno 30%.

Tako kot vsi tumorji živčnega sistema so lahko tudi cerebelarni tumorji primarni (če je njihov vir živčne celice ali sluznica možganov) in sekundarni (če so metastaze tumorja druge lokalizacije).

Tudi histološka struktura cerebelarnega tumorja je zelo raznolika (znanih je več kot 100 tipov). Najbolj pogosti pa so cerebralni gliomi (medulloblastome in astrocitomi) in metastaze raka.

Več kot 70% vseh tumorjev posteriorne lobanje glave je možganskih gliomov. Pri majhnih otrocih so histološki tumorji pogosteje medulloblastomi, pri ljudeh srednjih let, astrocitomi in angioretikulomi. V zreli in stari starosti dlan pripada metastazam raka in glioblastomom.

Cerebralni tumorji imajo lahko relativno dobro počasno rast, saj so locirani ločeno od normalnega možganskega tkiva (kot v kapsuli) in z njimi lahko infiltrirajo okoliška tkiva, kar je samo po sebi manj ugodno.

Vse znake rastočega cerebelarnega tumorja lahko razdelimo v tri skupine:

  • možganov (nastanejo zaradi povečanega intrakranialnega tlaka);
  • oddaljeni (pojavijo se na daljavo, to je ne neposredno ob tumorju);
  • osrednji (dejansko cerebelarni).

V skoraj vseh primerih se te tri skupine simptomov pojavijo sočasno, samo resnost določenih znakov se spreminja. To je v veliki meri odvisno od smeri rasti tumorja in kompresije posameznih sosednjih struktur.

Posebna lega majhnega mozga v kranialni votlini povzroča nekatere značilnosti kliničnega poteka njenih tumorjev. Klinična situacija je možna, ko so možganski in celo oddaljeni simptomi prvi znaki tumorja. Razlog za to je dejstvo, da se cerebelum nahaja nad IV prekatom in možganskim deblom. Zato so včasih prvi simptomi cerebelarne neoplazme znaki poškodb možganskega debla in kršitve iztoka cerebrospinalne tekočine iz IV ventrikla in ne samega malega mozga. Škoda na tkivu majhnega mozga se kompenzira za nekaj časa, zato se ne manifestira z ničemer.

  • glavobol Lahko se čuti v okcipitalni regiji in celo v vratu. Lahko je periodična ali konstantna z obdobji ojačanja. Če se intrakranialni tlak dvigne, postane glavobol difuzen, spremlja pa ga občutek slabosti in bruhanja;
  • slabost in bruhanje, ki niso povezani s uživanjem hrane. Ti simptomi so povezani z draženjem določenih centrov v možganskem deblu. Pojavijo se pogosteje zjutraj. Tudi ti simptomi so lahko posledica povečanega intrakranialnega tlaka;
  • omotica;
  • stagnirajoče diske optičnih živcev. To spremembo lahko opazimo le z oftalmološkim pregledom. V primeru cerebelarnega tumorja (v primerjavi z možganskimi tumorji druge lokalizacije) se stagnirajoči diski optičnih živcev pojavijo razmeroma zgodaj, še prej kot možganski simptomi. Najverjetneje je to posledica precej hitre kompresije pomembnih poti venskega odtoka v tumorjih možganov.

V primeru cerebelarnega tumorja so ti simptomi predstavljeni z lezijo lobanjskih živcev (ali bolje, njihovo kompresijo). Kranialni živci večinoma izvirajo iz debeline možganskega tkiva možganskega stebla. Rastoči tumor malih možganov ima stiskanje živčnih korenin, kar povzroča pojav različnih simptomov. To so lahko:

  • bolečina in čutna okvara na polovici obraza, težave pri žvečenju (zaradi kompresije trigeminalnega živca);
  • strabizem (lezija ugrabitvenega živca);
  • asimetrija obraza (poškodba obraznega živca);
  • okvara sluha ali občutek zvonjenja v ušesih (VIII par lobanjskih živcev);
  • moteno gibanje jezika in s tem povezan zamegljen govor;
  • občutljivosti na okus.

Opozoriti je treba, da je poraz živcev skupine bulbar manj pogost kot pari V-VIII.

Poleg simptomov iz kranialnih živcev so oddaljeni znaki cerebelarnega tumorja tudi pojav slabosti ali spremembe občutljivosti v eni polovici telesa, epileptični napadi in povečanje mišičnega tona spastičnega tipa.

Te manifestacije tumorskega procesa so povezane z neposredno poškodbo možganskega tkiva.

Mali možgani so sestavljeni iz več delov: osrednjega dela črva in hemisfer, ki se nahajajo na njegovi strani (levo in desno). Glede na to, kateri del cerebeluma stisne tumor, se pojavijo različni simptomi.

Če je prizadet črv, se pojavijo naslednji simptomi: stoji in hodi. Oseba se pri hoji pomakne in celo v stalnem položaju se spotakne iz modre barve in pade. Hod je podoben gibanju pijanca, zavijanju na stran. Da bi ostal na svojem mestu, mora širiti noge, uravnotežiti roke. Ko tumor raste, se nestabilnost kaže tudi v sedečem položaju.

Če tumor raste v coni ene izmed cerebelarnih polobli, potem se motijo ​​gladkost, natančnost in sorazmernost gibov na strani tumorja (to je na levi ali na desni). Če oseba zgubi predmet, ne more dokončati dejanj, povezanih s hitrim krčenjem antagonističnih mišic (fleksorji in ekstenzorji). Na strani lezije se zmanjša mišični tonus. Rokopis se spreminja: črke postanejo velike in neenakomerne, kot da bi bile podobne cik-cak (to je povezano tudi s kršitvijo pravilnega krčenja mišic roke). Možne motnje govora: postanejo intermitentne, spazmodične, kot da bi pojejo, razdeljene na zloge. V udih na strani tumorja je tresenje, ki se intenzivira proti koncu gibanja.

Ko tumor raste, se postopoma zmešajo simptomi črva in hemisfer, postopek postane dvostranski.

Poleg zgoraj navedenih znakov lahko bolnik odkrije tudi nistagmus. To so sunkoviti nihajni nihajni gibi očesnih jabolk, še posebej, če gledate v stran.

Bližina cerebelarnega tumorja proti IV pretoku povzroči kršitev cirkulacije cerebrospinalne tekočine. Notranji hidrocefalus se razvije z glavoboli, napadi bruhanja in slabosti. Prekrivanje IV lukenj ventrikla lahko spremlja Brunsov sindrom. To se lahko zgodi z ostro spremembo položaja glave (zlasti pri upogibanju naprej), zato se tumor premakne in blokira odprtine za cirkulacijo CSF. Sindrom se kaže v ostrem glavobolu, nepopustljivem bruhanju, hudi omotici, začasni izgubi vida, ošabnosti. Hkrati pa so motnje v delovanju srca in dihal, ki so življenjsko nevarne.

Še en nevaren pogoj, ki se lahko pojavi pri tumorju v možganih, je kršitev možganskega tkiva. Dejstvo je, da rastoči tumor zaseda del prostora znotraj lobanje in ta prostor je stalen. Preostali del možganskega tkiva preprosto nima kam iti in se "premika" v smeri bližnjih odprtin lobanje (zlasti velik okcipitalni foramen). Kršitev je mogoča tudi v izrezu fosila malega mozga (slednji je nastal iz dura mater). Kršitev možganskega tkiva je zelo nevarna za človeka, ker v tem trenutku tvega, da bo izgubil svoje življenje.

Za diagnosticiranje cerebelarnega tumorja pomembno vlogo igra temeljit nevrološki pregled, posvet z oftalmologom z obveznim pregledom ocesnega očesa. Najbolj informativen za diagnosticiranje sevalnih metod so. Računalniška tomografija (ali boljša magnetna resonanca z intravenoznim kontrastnim izboljšanjem) omogoča ne le zaznavanje tumorja, temveč tudi razlikovanje te bolezni od številnih drugih s simptomi cerebelarne lezije, ki so prisotni pri bolniku. S pomočjo MRI lahko vidite strukturne značilnosti tumorja, njegovo lokacijo glede na žilno mrežo in številne druge znake, ki bodo pomagali zdravniku med operacijo odstraniti tumor.

Glavno zdravljenje cerebelarnih tumorjev je operacija. Zaželen je radikal, to je popolna odstranitev tumorskega tkiva, vendar ni vedno tehnično izvedljiva. Če tumor vdre v okoliško tkivo, IV ventrikel, ga seveda ni mogoče popolnoma odstraniti. V tem primeru poskusite odstraniti čim več tumorskega tkiva. V vsakem primeru nevrokirurg počne vse, da bi obnovil moteno cirkulacijo cerebrospinalne tekočine. V ta namen lahko odstranimo del okcipitalne kosti in del prvega vratnega vretenca (to pomaga odpraviti stiskanje možganskega debla).

Pri malignih tumorjih možganske celice (ki se ugotavlja histološko) po kirurškem zdravljenju se bolnikom pokaže radioterapija, katere cilj je uničiti morebitne preostale tumorske celice. Možna je tudi kemoterapija. Vrsta in obseg zdravljenja je določena s histološkim tipom cerebelarnega tumorja.

Razumeti je treba, da če tumor ne more biti popolnoma odstranjen, potem bo čez nekaj časa znova narasel in bo spet povzročil klinične simptome.

Poleg tega se pri zdravljenju cerebelarnih tumorjev za simptomatsko zdravljenje uporabljajo medicinska zdravila. Lahko je antiemetičen, diuretik, zdravila proti bolečinam, hormoni itd. Seveda nikakor ne vplivajo na sam tumor, ampak prispevajo k izboljšanju bolnika.

Tako je možganski tumor tip možganskega tumorskega procesa. Glede na anatomsko lokacijo malih možganov v kranialni votlini imajo njeni tumorji značilne simptome, ki niso vedno povezani s poškodbami tkiva majhnega mozga. Ko tumor raste, se vedno pojavijo novi in ​​novi simptomi. Odločilna diagnostična metoda za cerebelarne tumorje je magnetno resonančno slikanje z intravenozno izboljšavo z uporabo kontrasta. Možno je znebiti se tumor male možgane samo z operacijo. Žal kirurški poseg ne vodi vedno k oživljanju bolnikov s to boleznijo.

Cerebelarni tumor je neoplazma v človeški lobanji, kar povzroča življenjsko nevarne zaplete. Ko raste, se možgansko steblo stisne in odtekanje cerebrospinalne tekočine upočasni. Hidrocefalus (vodenica) se razvije, izločanje, ki ga povzročijo prekati, se ne absorbira v kri, temveč se zadrži v glavi bolnika. Posledično se pojavi še en zaplet - povečanje intrakranialnega tlaka.

Cerebralni tumorji so razdeljeni na:

  • Benign. Značilna počasna rast. Med njimi so: astrocistomija, angioretikulom.
  • Maligni. Hitro naraščajoča velikost, ki tvori metastaze, je nujna kirurška intervencija. Meduloblastom je izoliran (ponavadi so otroci bolni) in sarkom (nastaja pri otrocih in starejših).

Najpogostejši simptomi bolezni:

  1. Paroksizmalni glavobol, najpogosteje v zadnji strani glave, vendar se zgodi v drugih delih lobanje. Tudi bolečina je lahko trajna ali ima obdobja poslabšanja in remisije. Pri hudih bolečih napadih pride do slabosti in bruhanja.
  2. Huda omotica, brez okvare sluha.
  3. Prisilna lokacija glave (nagnjena naprej ali nazaj, odvisno od lokacije tumorja).
  4. Zaspanost in letargija, ki je posledica kršitve odtoka cerebrospinalne tekočine in povečanja intrakranialnega tlaka t

Če se pojavi tumor v cerebelarnem črvu, se pojavi motnja hoje, težko je ohraniti ravnotežje, nastati mišična oslabelost. Obstaja nenamerno nihanje oči v vodoravni smeri.

Če je tumor lokaliziran v zgornjem delu možganskega vermisa, pride do sprememb v koordinaciji gibov in hoji. Pojavi se tresenje rok, moteno je sluh in ravnotežje, izražena je omotica. Ko se proces razširi na srednji možgani, se delo očesnih mišic moti, zaradi krča se učenci počasi odzivajo na svetlobo. Tumor v spodnjem delu malih možganov vodi v oslabljeno koordinacijo in govor.

Dejavniki, ki sprožijo razvoj možganskih tumorjev:

  • Dedna predispozicija Znanstveno je dokazano, da je gen za raka podedovan.
  • Delo s kemikalijami oslabi telo in poveča tveganje za nastanek tumorskih procesov.
  • Zmanjšan imunski odziv, na primer zaradi kemoterapije, izpostavljenosti virusom.
  • Izpostavljenost sevanju.
  • Pripadajo tlom (predstavniki močnega dela človeštva so pogosteje izpostavljeni tej bolezni).
  • Starost so tumorji, ki prizadenejo predvsem otroke (medulloblastom). Tudi ta tip tumorja je bolj značilen za mlade in stare.
  • Državljanstvo (Evropejci so bolj dovzetni za procese možganskega tumorja).
  • Prirojene patologije razvoja možganov.

Kako diagnosticirati bolezen

Med pregledom bolnika zdravnik opravi koordinacijske teste (paltsenosovaya, indeks, peta-koleno in drugi). To vam omogoča odkrivanje dinamične ataksije, ki je značilna za tumorske procese v malem.

Bolna oseba ne more izvajati kompleksnih gibov skupaj (asynergia), s hitrim nazaj ovinkom, postane nemogoče ohraniti ravnotežje zaradi pomanjkanja upogljivosti v sklepih noge in stopala, pride do padca. Z ležečega položaja ne morete sedeti, ne da bi sami pomagali z rokami, namesto da bi telesu dvignili telo, oseba dvigne eno ali obe nogi (odvisno od širjenja tumorja).

Če se boste dotaknili prsta zdravnikovega prsta, bo bolnik na prizadeti strani pogrešal, ni pomembno, ali so oči med preskusom odprte ali zaprte, rezultat je en. V položaju Romberg je v vseh smereh enakomerno nihanje, pri volumetričnem procesu pacient pade nazaj ali naprej. Opazili so inertnost rok in nog. Pri pasivnem dviganju in spuščanju roke so zibanje dlje kot pri zdravih.

V našem času diagnoza ni težavna. Prvič, računalniško tomografijo (CT) ali magnetno resonančno slikanje (MRI) izvajamo za določitev vrste tumorja, njegove velikosti in lokacije ter za oceno njegovega stanja. Nato naredijo stereo taksijsko biopsijo za histološko preiskavo.

Pri starejših je pravočasna diagnoza nekoliko težka zaradi starostnega zmanjšanja volumna možganov. V tem primeru je prvi znak neoplazme sprememba duševnega stanja.

Brez kirurškega posega za to vrsto tumorja je potrebno. Priporočljivo je, da se tvorba popolnoma odstrani, da se prepreči ponovna rast in da se pacienta ne obnovi. Obstaja takšen značaj neoplazme, pri kateri je možna le delna odstranitev. V teh primerih je glavna naloga nevrokirurga sprostitev vpetega možganskega debla. Včasih je potrebno delno odstraniti okcipitalno kost in prvi vratni vretenc.

Če je maligni proces histološko potrjen, je predpisano obsevanje ali kemoterapija. To je potrebno za uničenje preostalih tumorskih celic v telesu.

Z površinsko lociranimi benignimi tumorji, ki ne prodrejo v druga možganska tkiva, je kirurško zdravljenje zelo učinkovito. Po poteku rehabilitacije pride do popolnega okrevanja. Bolnik se vrne k normalnemu življenjskemu slogu. Glavna stvar je pravočasna diagnoza in ustrezno zdravljenje v specializirani kliniki.

Cerebelarni tumor je onkološka bolezen možganov, ki se kaže kot kršitev motorične koordinacije, omotice in drugih možganskih znakov. Lahko se nadaljuje benigna in maligna, od katere je odvisna prognoza zdravljenja.

Manjša vrtoglavica, ki se manifestira vsak dan, kršitev duševnih procesov, usklajevanje gibanj - to so prve manifestacije tumorja v možganih. Benigne vrste tumorjev - astrocitom, angioretikulom, medulloblastom, ki se pojavlja predvsem pri otrocih in sarkom, prizadene tako otroke kot starejše pri malignih tumorjih. Pri sarkomu je zgodnje metastaze še posebej nevarno.

Mali možganski tumor je dveh vrst:

  1. Razvijte iz možganskih celic ali celic samega majhnega mozga.
  2. Razvijajo se iz celic zunaj možganov, prizadenejo pa tudi korenine in živci.

Cerebelarni tumor se pojavi na ozadju genetske predispozicije, z negativnim vplivom genetskih genov. Tudi možganski tumor se razvija pod vplivom škodljivih okoljskih dejavnikov, kot so rakotvorne snovi, onesnaženost zraka, učinki sevanja, ionizirajoče sevanje, kemična sredstva.

Patogeneza neoplazme

Izguba koordinacije gibanja - simptom tumorja v možganih

Poškodbe možganov se pojavijo v nasprotju s splošnim stanjem, odvisno od tega, kateri oddelki negativno vplivajo na maligne procese. Cerebelumski tumor najprej krši koordinacijske sposobnosti organizma, pacient ne more hoditi gladko in se s prstom dotakniti konice nosu. Tudi tumor cerebeluma vpliva na prehod cerebrospinalne tekočine, medtem ko je sistem za oskrbo z vodo v možganih stisnjen, izhod tekočine iz 4. prekata možganov je zaprt. Pri otrocih je moten splošen razvoj, pojavljajo se spremembe značaja. Cerebelarni tumor spremljajo boleče občutke, katerih lokalizacija je odvisna od stopnje poškodbe možganskih struktur.

Simptomatologija

Tumorji malih možganov privedejo do znatnega povečanja tega dela možganov, pojavijo se trije simptomi.

Predstavljeni kompleksi simptomov cerebelarnega tumorja so tesno povezani in pogosto potekajo vzporedno. Glavobol spremljajo slabost, bruhanje, omotica, zmedenost. Primarne možganske tumorje lahko spremlja metastaze, ki določajo tudi simptome bolezni pri otrocih in odraslih.

Cerebralni simptomi se kažejo v zgodnji fazi malignega procesa, posebej pa je potrebno takšno manifestacijo zdraviti kot kongestivno bradavico. Motnja se razvija postopoma, motena je venska krvavitev, moteno je kroženje možganske tekočine, kar povzroča zastoj mrežnice.

Glavobol je nespecifični možganski simptom, ki je lahko prisoten že v zgodnji fazi razvoja benignega ali malignega tumorja. Bolečina je lokalizirana predvsem v regiji zatilnice, pri otrocih pa je razširjena lezija in bolečina zajema celotno področje možganov. Glavobol pri otrocih je pogosto povezan s pojavom »stagnirnega labirinta«, pojavijo se simptomi labirinta. Ta manifestacija ima resne posledice in otežuje diagnozo.

Simptome labirinta spremlja omotica, saj se tkivo stisne, prizadene vid, moti dihanje, najhujša posledica je asfiksija med spanjem, ki jo povzroči kompresija dihalnega centra možganov.

Simptomi oddaljenosti so posebej izraziti pri otrocih, razvijejo centralno in periferno paralizo, epileptične napade in druge simptome poškodbe možganov.

Kadar je možganski tumor na polobli, se simptomi enostranske lezije večinoma opazijo, bolezen je počasna, vpliv nekaterih neugodnih dejavnikov pa lahko vodi do poslabšanja, ki povzroči popolno poškodbo možganov.

Pri blokadi edemov cerebrospinalne tekočine, se pri bolnikih, zlasti pri otrocih, simptomi povečajo, opazimo prisilno pozicijo telesa, v kateri prevzamejo položaj kolena-komolca.

Pomanjkanje usklajevanja bo prisotno, ko bo tumorski nidus lokaliziran z lezijo cerebelarnega črva. Istočasno opazimo tresenje zgornjih okončin, povečan intrakranialni tlak, izgubo sluha, izgubo ravnovesja. Tudi manifestirajo nespecifične možganske simptome, bruhanje, glavobol, postopno zvišanje krvnega tlaka. Fokalni simptomi se pojavijo v poznem stadiju razvoja malignega procesa, očitne mišične oslabelosti, nihanja očesnih očes, enostranske poškodbe očesa.

Za določitev narave in obsega cerebelarnega tumorja bo omogočena celovita študija kosti in mehke strukture možganov, ki vključuje:

  • Rentgenska slika lobanje je najpreprostejša študija bolezni možganov, znano je, da se strukture kosti spreminjajo pod vplivom tumorskega procesa, kar vam omogoča, da vidite raven lezije in natančno lokalizacijo;
  • CT in MRI - vam omogoča, da določite natančno lokalizacijo tumorskega procesa, stopnjo poškodbe tkivnih struktur, progresivno rast in doslednost tumorja;
  • nevro-oftalmološki pregled - izvedejo, ko pregleduje nevrolog, to preverja ostrino vida, vidno polje, oftalmolog, pa lahko opazuje spremembe v fundusu, kot tudi sodobne metode omogoča sledenje kršitev refleksov in drugih patoloških sprememb, ki jih povzroča poškodba možganov;
  • angiografija - ta metoda pregleda preveri dotok krvi v možgane;
  • oncomarker - glavna raziskava za določitev raka.

Zdravljenje je predvsem kirurško - odstranijo se tumorski procesi malega mozga. To je dokaj zapleten kirurški poseg, ki ga lahko izvaja le kvalificirani nevrokirurg z dolgoletnimi izkušnjami.

Izvajajo se tudi radioterapija in kemoterapevtsko zdravljenje, sledi določitev ravni nenormalnih celic v telesu. Radioaktivna terapija je indicirana v primeru neznatnega malignega procesa brez obsežne poškodbe možganov.

Zdravljenje s kemoterapijo je indicirano v napredovalem primeru, ko se pojavijo metastazni procesi. Izjema so otroci, ker so njihovi organizmi najbolj prizadeti z zdravili proti raku.